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{3-[3-(1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-ureido]-phenyl}-acetic acid methyl ester | 136322-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
{3-[3-(1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-ureido]-phenyl}-acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[3-[(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamoylamino]phenyl]acetate
{3-[3-(1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-ureido]-phenyl}-acetic acid methyl ester化学式
CAS
136322-13-9
化学式
C26H24N4O4
mdl
——
分子量
456.5
InChiKey
JQLYBDRQGLNGEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • New benzodiazepine analogs
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0523845A2
    公开(公告)日:1993-01-20
    Pharmaceutical compositions containing benzodiazepine analogs of the formula : are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK) with enhanced aqueous solubility and have properties useful in the treatment of oncologic disorders, controlling pupil constriction in the eye, or treating a withdrawal response produced by treatment or abuse of drugs or alcohol.
    包含苯二氮䓬类似物的制药组合物的公开,这些类似物是胃泌素和胆囊收缩素(CCK)的拮抗剂,具有增强的溶性,并具有在治疗肿瘤性疾病、控制眼睛瞳孔收缩或治疗由药物或酒精滥用引起的戒断反应中有用的特性。
  • New benziodiazepine analogs
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0434360A1
    公开(公告)日:1991-06-26
    Benzodiazepine analogs of the formula: are disdosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK) with enhanced aqueous solubility and have properties useful in the treatment of disorders of gastric secretion, appetite regulation, gastrointestinal motility, pancreatic secretion, and dopaminergic function, as well as in treatment producing potentiation of morphine and other opiate analgesics.
    已开发出一种苯二氮䓬类似物,其为胃泌素和胆囊收缩素(CCK)的拮抗剂,具有增强的溶性,并具有在治疗胃分泌障碍、食欲调节、胃肠蠕动、胰腺分泌和多巴胺功能障碍方面有用的特性,同时在产生吗啡和其他阿片类镇痛药的增效治疗中也具有作用。
  • US5324726A
    申请人:——
    公开号:US5324726A
    公开(公告)日:1994-06-28
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