(E)-1,1,3,3-tetramethyl-1-styryldisiloxane | 1469730-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1,3,3-tetramethyl-1-styryldisiloxane
• CAS: 1469730-57-1
• 化学式: C₁₂H₂₀OSi₂
• 分子量: 236.461
• InChiKey: SEBXIJPLJOEXDL-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 dirhodium tetraacetate 、 norbornene 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-1,1,3,3-tetramethyl-1-styryldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Dirhodium (II) 与邻位金属 DPPP 配合物在苯乙烯衍生物与烷氧基硅烷脱氢硅烷化中的独特催化性能

  摘要：

  在此，我们描述了用于邻位金属化 1,3-双（二苯基膦基）丙烷 (DPPP) 催化乙烯基芳烃与叔硅烷，特别是烷氧基硅烷脱氢硅烷化的二铑 (II) 配合物。这种催化方法显示出广泛的底物范围。在该协议中，乙烯基芳烃上的给电子和吸电子取代基都具有良好的耐受性。脱氢硅烷化反应与多种叔硅烷兼容，例如 (EtO) 3 SiH、(TMSO) 2 MeSiH、(HSiMe 2 ) 2 O、Et 3 SiH 和 Ph 3 SiH。机理研究表明，Rh 2 (OAc) 4的混合物、DPPP 和 P(OMe) 3提供了稳定且刚性的二铑 (II) 配合物，其中邻位金属化 DPPP 作为桥接配体，膦酸酯作为催化体系中的轴向配体。X 射线晶体衍射也支持了二铑 (II) 配合物的结构。进一步的实验证实，二铑（II）配合物可能是催化脱氢硅烷化反应的活性物质。对照实验表明，降冰片烯作为反应中的氢受体，在关键催化中间体铑硅物种的生成中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02129

文献信息

• The cobalt(II) complex of a new tridentate Schiff-base ligand as a catalyst for hydrosilylation of olefins
  作者：Adam Gorczyński、Maciej Zaranek、Samanta Witomska、Aleksandra Bocian、Artur R. Stefankiewicz、Maciej Kubicki、Violetta Patroniak、Piotr Pawluć

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.02.009

  日期：2016.3

  new, tridentate Schiff-base ligand L, which readily reacts with CoCl2 to form a monometallic [CoLCl2] complex that, upon reduction, functions as active hydrosilylation catalyst. The ligand and the [CoLCl2] catalyst have been characterized spectroscopically (MS, NMR, FTIR) and by single crystal X-ray diffraction techniques. The results of preliminary catalytic experimentation show that the cobalt complex

  1-甲基-2-咪唑甲醛与2-（1-甲基肼基）吡啶的缩合导致合成新的三齿席夫碱配体L，该配体容易与CoCl 2反应形成单金属[Co L Cl 2 ]配合物还原后，用作活性氢化硅烷化催化剂。所述配体和[Co L Cl 2 ]催化剂已经通过光谱法（MS，NMR，FTIR）和通过单晶X射线衍射技术进行了表征。初步催化实验的结果表明，取决于所用的氢硅烷底物，钴配合物可引起烯烃的氢化硅烷化和脱氢甲硅烷基化。
• New organoplatinum (IV) complex with quaterpyridine ligand: Synthesis, structure and its catalytic activity in the hydrosilylation of styrene and terminal alkynes
  作者：Ariel Adamski、Maciej Kubicki、Piotr Pawluć、Tomasz Grabarkiewicz、Violetta Patroniak

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.08.005

  日期：2013.12

  The reaction of ligand L with PtCl2 leads to a novel structural motif of octahedral ortho-metalated complex of formula [Pt(L-H)Cl-3] I. This result is a consequence of drastic conditions of reaction and preferred Pt(IV) octahedral coordination geometry. The new compound has been characterised on the basis of the spectroscopic data in solution, and its structure confirmed in the solid state by X-ray crystallography (1a-[Pt(L-H)Cl-3].MeOH, 1b-[Pt(LH)Cl-3]center dot C6H5CH3). This article reports organoplatinum (IV) complex 1 as effective and highly selective catalyst precursor in the hydrosilylation of styrene and terminal alkynes. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.