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4-exo-morpholinobicyclo<3.1.0>hex-2-ene-6-exo-carbaldehyde | 75758-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-exo-morpholinobicyclo<3.1.0>hex-2-ene-6-exo-carbaldehyde
英文别名
(1S,4S,5R,6R)-4-morpholin-4-ylbicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carbaldehyde
4-exo-morpholinobicyclo<3.1.0>hex-2-ene-6-exo-carbaldehyde化学式
CAS
75758-77-9
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
QWOGZELFEJOBMG-CHWFTXMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-exo-morpholinobicyclo<3.1.0>hex-2-ene-6-exo-carbaldehyde高氯酸 、 jones reagent 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-exo-morpholino-2-oxabicyclo<3.3.0>oct-7-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Chapleo, Cristopher B.; Roberts, Stanley M.; Newton, Roger F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2088 - 2092
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉 、 6-endo-acetoxy-7-endo-chlorobicyclo<3.2.0>hept-2-ene 生成 4-exo-morpholinobicyclo<3.1.0>hex-2-ene-6-exo-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Chapleo, Cristopher B.; Roberts, Stanley M.; Newton, Roger F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2088 - 2092
    摘要:
    DOI:
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