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1-(3-Benzyloxypropoxy)cytosine | 119080-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Benzyloxypropoxy)cytosine
英文别名
4-amino-1-(3-phenylmethoxypropoxy)pyrimidin-2-one
1-(3-Benzyloxypropoxy)cytosine化学式
CAS
119080-68-1
化学式
C14H17N3O3
mdl
——
分子量
275.307
InChiKey
SWOZVWGJYFYWAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.86
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    79.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Benzyloxypropoxy)cytosine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到1-(3-Hydroxypropoxy)cytosine
    参考文献:
    名称:
    一系列新的无环核苷类似物1-(羟基烷氧基)嘧啶的合成
    摘要:
    描述了尿嘧啶,胸腺嘧啶和胞嘧啶(- )的1-(3-羟基丙氧基)-和1- [3-羟基-2-(羟甲基)丙氧基]-衍生物的合成途径。这些化合物在细胞培养测试中均未显示出显着的抗病毒活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80407-4
  • 作为产物:
    描述:
    O-(3-(苄氧基)丙基)羟胺 在 sodium hydride 、 三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-(3-Benzyloxypropoxy)cytosine
    参考文献:
    名称:
    一系列新的无环核苷类似物1-(羟基烷氧基)嘧啶的合成
    摘要:
    描述了尿嘧啶,胸腺嘧啶和胞嘧啶(- )的1-(3-羟基丙氧基)-和1- [3-羟基-2-(羟甲基)丙氧基]-衍生物的合成途径。这些化合物在细胞培养测试中均未显示出显着的抗病毒活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80407-4
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文献信息

  • Synthesis of 1-(hydroxyalkoxy)pyrimidines, a novel series of acyclic nucleoside analogues
    作者:Michael R. Harnden、L. John Jennings、Ann Parkin
    DOI:10.1039/p19900002175
    日期:——
    with either ethyl 3,3-diethoxy-2-methylpropionate (4) or methyl 3,3-dimethoxypropionate (5). The uracils (2a–d) were converted into cytosine analogues (3a–d)via intermediate 4-(1,2,4-triazol-1-yl) derivatives. (E)-5-(2-Bromovinyl)(36) and 5-vinyl (37) analogues of (2a) were prepared by palladium(II)-catalysed cross-coupling reactions on the 5-iodo derivative (32). The 5-fluoro-1-(hydroxyalkoxy)uracils
    胸腺嘧啶的1-(3-羟基丙氧基),1- [3-羟基-2-(羟甲基)丙氧基],1-(2,3-二羟基丙氧基)和1-(3,4-二羟基丁氧基)衍生物的合成(1a – d)和尿嘧啶(2a – d)进行了描述。这些无环核苷是通过将适当官能化的3,3-二乙氧基-2-甲基丙酸乙酯(4)或3,3-二甲氧基丙酸甲酯(5)环化而获得的。尿嘧啶(2a – d)通过中间体4-(1,2,4-triazol-1-yl)衍生物转化为胞嘧啶类似物(3a – d)。(E)-5-(2-乙烯基)(36)和(2a)的5-乙烯基(37)类似物是通过(II)在5-生物(32)上催化的交叉偶联反应制备的。5--1-(羟基烷氧基)尿嘧啶(41)和(42)通过将5--1-羟基尿嘧啶与适当官能化的卤化物烷基化而获得。该系列无环核苷均未在细胞培养物中的抗病毒测试中显示出活性。
  • HARNDEN, MICHAEL R.;JENNINGS, L. JOHN;PARKIN, ANN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2175-2183
    作者:HARNDEN, MICHAEL R.、JENNINGS, L. JOHN、PARKIN, ANN
    DOI:——
    日期:——
  • HARNDEN, M. R.;JENNINGS, L. J.;PARKIN, A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 4013-4016
    作者:HARNDEN, M. R.、JENNINGS, L. J.、PARKIN, A.
    DOI:——
    日期:——
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