undec-10-enyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside | 122501-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undec-10-enyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 10-Undecenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-mannopyranoside；[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-undec-10-enoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 122501-27-3
• 化学式: C₂₅H₄₀O₁₀
• 分子量: 500.587
• InChiKey: LLLODMOAWBYWSE-VAFBSOEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-10-enyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以95%的产率得到undec-10-enyl α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Multivalent Carbohydrate-Functionalized Polymer Nanocrystals

  摘要：

  在 Ni(II) 催化下，乙烯与共聚单体十一碳-10-烯-1-基硫酸酯、十一碳-10-烯-1-基 β-d-葡萄糖苷或十一碳-10-烯-1-基 α-d-甘露糖苷在水溶液中共聚，生成了分别具有碳水化合物或硫酸酯基团共价结合外壳和聚乙烯内核的纳米颗粒。通过催化剂的远程取代基，可以控制甘聚糖颗粒的分支程度以及聚乙烯核心的结晶度。冷冻透射电子显微镜观察到，这反过来又影响了颗粒的形状，从球形到各向异性的小板。酶联凝集素测定显示，甘露糖装饰的纳米晶体是海藻糖素 A 的有效多价配体。

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.8b01460
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-O-五乙酰基-Alpha-甘露糖 生成 undec-10-enyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  SEGEV, DAVID

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New nucleotide derivatives
  申请人：TAMIR BIOTECHNOLOGY LTD.

  公开号：EP0267996A1

  公开（公告）日：1988-05-25

  Nucleotide derivatives useful in modified DNA probe synthesis are compounds having the formula (I) wherein either A is a radical of formula -NHCO-(CH₂) x-R³ and B is a substituted pyrimidine or purine residue, or A is a hydrogen atom and B is a radical of formula (II) The terminal group R³ may comprise amino or carboxy groups, or a sugar moiety, or it may comprise a reporter group such as biotin, or luminol derivatives, or any other group which is detectable by Elisa or other means of detection. These compounds do not exist in natural DNA. The new compounds are useful as active monomers in a rapid and efficient procedure for the synthesis of DNA fragments and can be chemically incorporated in a DNA probe synthesis which allows total control over the extent and site of modification.

  在修改的DNA探针合成中有用的核苷酸衍生物是具有公式（I）的化合物，其中A是公式-NHCO-（CH₂）x-R³的基团，B是取代的嘧啶或嘌呤残基，或者A是氢原子，B是公式（II）的基团。末端基团R³可能包括氨基或羧基，或者糖基团，或者可能包括生物素或发光衍生物等报告基团，或者可能包括Elisa或其他检测手段可检测的任何其他基团。这些化合物在自然DNA中不存在。这些新化合物可作为DNA片段合成的活性单体，在快速高效的程序中使用，并可在DNA探针合成中进行化学合成，从而完全控制修改的程度和位置。