10,11-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4,5-dihydro-3H-naphth<1,2-d>azepin | 93464-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10,11-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4,5-dihydro-3H-naphth<1,2-d>azepin
• 英文别名: 10,11-dimethoxy-2,3-dimethyl-4,5-dihydrobenzo[g][3]benzazepine
• CAS: 93464-71-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: SRSVYWHGLQYYPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4,5-dihydro-3H-naphth<1,2-d>azepin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到10,11-Dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphth<1,2-d>azepin
  参考文献：
  名称：

  来自蒂巴因的杂环稠合萘，第二手套。

  摘要：

  描述了从四取代的萘 1a 开始合成苯并异喹啉 2a、b。类似于贝克曼 II 型重排的反应产生季盐 5，其被去甲基化。可以通过三个步骤从 1a 获得同源石脑油 [1,2-d] azepine 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171006
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dimethoxy-8-acetonyl-7-(2-dimethylamino-ethyl)-naphthalin 在 sodium dihydrogenphosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 10,11-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4,5-dihydro-3H-naphth<1,2-d>azepin
  参考文献：
  名称：

  来自蒂巴因的杂环稠合萘，第二手套。

  摘要：

  描述了从四取代的萘 1a 开始合成苯并异喹啉 2a、b。类似于贝克曼 II 型重排的反应产生季盐 5，其被去甲基化。可以通过三个步骤从 1a 获得同源石脑油 [1,2-d] azepine 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171006

文献信息

• FLEISCHHACKER, W.;RICHTER, B., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 840-846
  作者：FLEISCHHACKER, W.、RICHTER, B.

  DOI：——

  日期：——