1-benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester | 928771-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydroindole-6-carboxylate
• CAS: 928771-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 317.365
• InChiKey: XXVRSMQCXFMEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070060567A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926711A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• US7713996B2
  申请人：——

  公开号：US7713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CARNITINE PALMITOYLTRANSFÉRASE DU FOIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007031429A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPTl and can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés hétérobicycliques de formule (I) où R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, A, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, de même que des sels et esters de qualité physiologique desdits composés. Ces composés inhibent L-CPTl et peuvent être employés en tant que médicaments.