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(2R)-2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-[(2S,5S)-5-methyl-5-propanoyloxolan-2-yl]acetamide | 113453-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-[(2S,5S)-5-methyl-5-propanoyloxolan-2-yl]acetamide
英文别名
——
(2R)-2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-[(2S,5S)-5-methyl-5-propanoyloxolan-2-yl]acetamide化学式
CAS
113453-53-5
化学式
C12H21NO5
mdl
——
分子量
259.302
InChiKey
WFBUFGYIGQCQGH-XRNSZHNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.28
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    76.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    聚醚抗生素X-206的全合成
    摘要:
    通过分别合成和偶联 CI-C16 和 C17-C37 合成子 16 和 17,聚醚抗生素 X-206 的收敛不对称合成已经实现。分子内的所有绝对立体化学关系都受到不对称合成中最新方法学进展的应用的控制。在亚基 16 的合成中,手性酰亚胺衍生的烯醇化物的烷基化和羟醛反应均用于在 C2-C4 和 C9-Clo 建立五个立体中心,而 C14 的立体化学由 Sharpless 不对称环氧化间接控制。C7 和 C11 立体中心,位于 16 的两个组装品脱,是通过内部不对称感应建立的。合成更复杂的c17< 37 子单元 17 遵循类似的绝对立体控制策略。手性烯醇方法用于定义 C18、C1 和 C23 的立体中心,而不对称环氧化用于创建 C30-C31 和 Cj4-C3 处的含氧中心。Cz0、C1 和 C28 处的其余三个立体中心由内部不对称诱导控制。该合成子的成功构建依赖于有效组装反应的发展,其中包含
    DOI:
    10.1021/ja00216a026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    聚醚抗生素X-206的全合成
    摘要:
    通过分别合成和偶联 CI-C16 和 C17-C37 合成子 16 和 17,聚醚抗生素 X-206 的收敛不对称合成已经实现。分子内的所有绝对立体化学关系都受到不对称合成中最新方法学进展的应用的控制。在亚基 16 的合成中,手性酰亚胺衍生的烯醇化物的烷基化和羟醛反应均用于在 C2-C4 和 C9-Clo 建立五个立体中心,而 C14 的立体化学由 Sharpless 不对称环氧化间接控制。C7 和 C11 立体中心,位于 16 的两个组装品脱,是通过内部不对称感应建立的。合成更复杂的c17< 37 子单元 17 遵循类似的绝对立体控制策略。手性烯醇方法用于定义 C18、C1 和 C23 的立体中心,而不对称环氧化用于创建 C30-C31 和 Cj4-C3 处的含氧中心。Cz0、C1 和 C28 处的其余三个立体中心由内部不对称诱导控制。该合成子的成功构建依赖于有效组装反应的发展,其中包含
    DOI:
    10.1021/ja00216a026
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文献信息

  • EVANS, DAVID A.;BENDER, STEVEN L.;MORRIS, JOEL, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 8, 2506-2526
    作者:EVANS, DAVID A.、BENDER, STEVEN L.、MORRIS, JOEL
    DOI:——
    日期:——
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