24a-allyloxycarbonyloxy-5-O-t-butyldimethylsilylmilbemycin A4 | 141548-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 24a-allyloxycarbonyloxy-5-O-t-butyldimethylsilylmilbemycin A4
• 英文别名: 24a-allyloxycarbonyloxy-5-O-t-butyldimethylsilylmilbemycin A₄
• CAS: 141548-04-1
• 化学式: C₄₂H₆₄O₁₀Si
• 分子量: 757.05
• InChiKey: GCDKHMSXFWZGJR-GPRHQVPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24a-allyloxycarbonyloxy-5-O-t-butyldimethylsilylmilbemycin A4 在 四(三苯基膦)钯 甲酸 、 正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到5-O-t-butyldimethylsilyl-24a-hydroxymilbemycin A4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 24a-Substituted Milbemycin A₄ Derivatives and Their Acaricidal Activity against Tetranychus uvticae

  摘要：

  通过微生物氧化作用获得的 24a-hydroxymilbemycin A4 合成了一系列 24a 取代的米尔贝霉素 A4 衍生物。测试了每种合成衍生物对荨麻四螨（Tetranychus urticae）的杀螨活性，其中一些衍生物显示出比母体米尔贝霉素 A4 更高的活性。其中，24a-甲基米尔贝霉素 A4（22）是活性最高的衍生物，浓度为百万分之 1 时，螨虫死亡率为 100%，浓度为百万分之 0.1 时，死亡率为 50%。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.806
• 作为产物：
  描述：

  30-Hydroxymilbemycin A4 在 吡啶 、 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 24a-allyloxycarbonyloxy-5-O-t-butyldimethylsilylmilbemycin A4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 24a-Substituted Milbemycin A₄ Derivatives and Their Acaricidal Activity against Tetranychus uvticae

  摘要：

  通过微生物氧化作用获得的 24a-hydroxymilbemycin A4 合成了一系列 24a 取代的米尔贝霉素 A4 衍生物。测试了每种合成衍生物对荨麻四螨（Tetranychus urticae）的杀螨活性，其中一些衍生物显示出比母体米尔贝霉素 A4 更高的活性。其中，24a-甲基米尔贝霉素 A4（22）是活性最高的衍生物，浓度为百万分之 1 时，螨虫死亡率为 100%，浓度为百万分之 0.1 时，死亡率为 50%。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.806