4,4,4-Trifluoro-3-methyl-2-oxo-butyric acid ethyl ester | 106352-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-3-methyl-2-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-methyl-2-oxobutanoate
• CAS: 106352-45-8
• 化学式: C₇H₉F₃O₃
• 分子量: 198.142
• InChiKey: NCDQIDHVNAPUEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-3-methyl-2-oxo-butyric acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S)-1-acetoxymethyl-3,3,3-trifluoro-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基诱导α-羟基羰基化合物的高度立体选择性合成

  摘要：

  由3-甲基-4,4,4-三氟丁酸乙酯与MoO 5 -Py-HMPA配合物制得的烯醇化物提供乙基（2S ★，3S ★）-2-羟基-3-甲基-4,4，主要为4-三氟丁酸酯。相反，NaBH 4还原相应的2-氧代丁酸酯可优先得到（2R ★，3S ★）-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84388-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-3-methyl-4,4,4-trifluorobutyrate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,4,4-Trifluoro-3-methyl-2-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基诱导α-羟基羰基化合物的高度立体选择性合成

  摘要：

  由3-甲基-4,4,4-三氟丁酸乙酯与MoO 5 -Py-HMPA配合物制得的烯醇化物提供乙基（2S ★，3S ★）-2-羟基-3-甲基-4,4，主要为4-三氟丁酸酯。相反，NaBH 4还原相应的2-氧代丁酸酯可优先得到（2R ★，3S ★）-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84388-9

文献信息

• MORIZAWA, YOSHITOMI;YASUDA, ARATA;UCHIDA, KEIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 16, 1833-1836
  作者：MORIZAWA, YOSHITOMI、YASUDA, ARATA、UCHIDA, KEIICHI

  DOI：——

  日期：——