(2R)-3-N-acetyl-5-methyl-2-[5-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranosyl)]-1,3,4-oxadiazoline | 1448009-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (2R)-3-N-acetyl-5-methyl-2-[5-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranosyl)]-1,3,4-oxadiazoline
• CAS: 1448009-65-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₇
• 分子量: 356.376
• InChiKey: MZOHXLJIXLXKQR-GSZZWUTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  88.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-1,6-hexodialdo-1,5-pyranose semicarbazone 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以13.043%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-1,6-hexodialdo-1,5-pyranose acylhydrazone 和缩氨基脲的环化

  摘要：

  使用乙酰化混合物环化 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-1,6-hexodialdo-1,5-pyranose benzoylhydrazone 导致我们得到相应的 (2R) 和 (2S)- 5苯基-1,3,4-恶二唑啉衍生物。应用于缩氨基脲的相同条件产生了作为主要化合物的 5-甲基-1,3,4-恶二唑啉衍生物，即使在室温下，它也与乙酰化混合物形成。X 射线分析和核磁共振技术用于确定新的不对称中心的立体化学。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.311