ethyl 2-((benzylamino)oxy)-4-phenylbutanoate | 1235984-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-((benzylamino)oxy)-4-phenylbutanoate
• CAS: 1235984-56-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: LFQPEESCVCZTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 ethyl 2-((benzylamino)oxy)-4-phenylbutanoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 2-(N-benzyl-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamidooxy)-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  远程C吗？H功能化：使用N ？O Moiety作为获得1,5-和1,7-C稀有物的原子经济系链？H插入

  摘要：

  博士Ñ  ø：铑催化的分子内Ç  ħ插入与diazocompounds，这是由烷氧基胺系留，得到1,5-和稀有1,7-插入的产品（参见方案; BN =苄基）。所得到的N-  Ô系绳是C下不受影响 ħ插入反应条件，并可以很容易地切割或转化为各种功能。所述N个的还原 O部分控制无环的立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.201000160
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醛 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-((benzylamino)oxy)-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  远程C吗？H功能化：使用N ？O Moiety作为获得1,5-和1,7-C稀有物的原子经济系链？H插入

  摘要：

  博士Ñ  ø：铑催化的分子内Ç  ħ插入与diazocompounds，这是由烷氧基胺系留，得到1,5-和稀有1,7-插入的产品（参见方案; BN =苄基）。所得到的N-  Ô系绳是C下不受影响 ħ插入反应条件，并可以很容易地切割或转化为各种功能。所述N个的还原 O部分控制无环的立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.201000160