2-甲基-4-硝基戊烷-3-酮 | 104858-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基戊烷-3-酮
• 英文名称: 2-Methyl-4-nitro-pentan-3-one
• 英文别名: 2-methyl-4-nitropentan-3-one
• CAS: 104858-69-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: DHUAPOMFDSDGSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基戊烷-3-酮 在 zinc borohydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到2-methyl-4-nitropentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly selective reduction of 2-nitrocycloalkanones to 2-nitrocycloalkanols with zinc borohydride in DME

  摘要：

  Clean and efficient reduction of 2-nitrocycloalkanones to 2-nitrocycloalkanoes has been achieved using zinc borohydride in 1,2-dimethoxyethane.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74211-0
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-nitropentan-3-ol 在 chromium(VI) oxide 、 Montmorillonite K 10 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-甲基-4-硝基戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and oxidation of α-nitro alcohols with supported reagents.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85513-6

文献信息

• Replacement of the Activated Nitro Group by a Phenylthio Group
  作者：Hideyoshi Miyake、Kimiaki Yamamura

  DOI：10.1246/bcsj.59.89

  日期：1986.1

  activated by a carbonyl group, alkoxycarbonyl group or a phenyl group, can be replaced by a phenylthio group in the reaction with benzenethiol or its potassium salt. This reaction proceeds in the electron transfer mechanism, and is applicable to the general syntheses of α-phenylthio ketones, α-phenylthio carboxylic esters and α-phenylthio alkylbenzenes from primary nitro compounds.

  由羰基、烷氧基羰基或苯基活化的硝基在与苯硫醇或其钾盐的反应中可被苯硫基取代。该反应以电子转移机制进行，适用于由伯硝基化合物合成α-苯硫酮、α-苯硫代羧酸酯和α-苯硫代烷基苯。