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Methanesulfonic acid 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-nonadecyl ester
Methanesulfonic acid 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-nonadecyl ester | 177161-62-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-nonadecyl ester
英文别名
——
CAS
177161-62-5
化学式
C
20
H
25
F
17
O
3
S
mdl
——
分子量
668.456
InChiKey
SHZAPKZBWAPLDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.87
重原子数:
41.0
可旋转键数:
19.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-Heptadecafluorononadecanol
1512-02-3
C
19
H
23
F
17
O
590.364
反应信息
作为反应物:
描述:
Methanesulfonic acid 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-nonadecyl ester
在
四氢呋喃
、
硼烷
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 64.75h, 生成
3-Benzyloxy-2-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-nonadecyloxy)-propan-1-ol
参考文献:
名称:
高度氟化的二-O-烷(烯)基-甘油磷脂的合成及其生物耐受性评估
摘要:
各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk(烯)ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines(参见图2),描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物,以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk(烯)使用的POCl ylgly-cerols 3,然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺(2 - [(叔丁氧基)羰基氨基]乙醇)其次是Boc-deportection(方案6-8)。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯,然后氢解苄基的脱保护(方案1)。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1
DOI:
10.1002/hlca.19960790209
作为产物:
描述:
12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-Heptadecafluorononadecanol
、
甲基磺酰氯
在
吡啶
作用下, 反应 5.0h, 以90%的产率得到Methanesulfonic acid 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-nonadecyl ester
参考文献:
名称:
高度氟化的二-O-烷(烯)基-甘油磷脂的合成及其生物耐受性评估
摘要:
各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk(烯)ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines(参见图2),描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物,以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk(烯)使用的POCl ylgly-cerols 3,然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺(2 - [(叔丁氧基)羰基氨基]乙醇)其次是Boc-deportection(方案6-8)。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯,然后氢解苄基的脱保护(方案1)。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1
DOI:
10.1002/hlca.19960790209
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