| 136152-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 136152-12-0
• 化学式: C₆₉H₁₂₂O₁₅Si₄
• 分子量: 1304.06
• InChiKey: MVBCXDYJDWTASM-AMQHBMIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.32
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  146.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an avermectin-nemadectin hybrid.

  摘要：

  The Wittig condensation of (2R,3R,4E)-2,6-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-4-heptenyltriphenylphosphorylidene with aldehyde 1 produced the desired cis olefin 11 in 45% yield. Treatment of this intermediate with pyridinium tosylate in methanol effected spiroketalization and desilylation with hydrogen fluoride-pyridine in THF afforded the avermectin-nemadectin hybrid 2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79760-7
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (E)-(2S,3S)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-hept-4-enyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an avermectin-nemadectin hybrid.

  摘要：

  The Wittig condensation of (2R,3R,4E)-2,6-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-4-heptenyltriphenylphosphorylidene with aldehyde 1 produced the desired cis olefin 11 in 45% yield. Treatment of this intermediate with pyridinium tosylate in methanol effected spiroketalization and desilylation with hydrogen fluoride-pyridine in THF afforded the avermectin-nemadectin hybrid 2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79760-7