3,3-ethylenedioxy-17β-hydroxy-6-methyl-5-androsten-11-one | 119529-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-17β-hydroxy-6-methyl-5-androsten-11-one
• 英文别名: (8'S,9'S,10'R,13'S,14'S,17'S)-17'-hydroxy-6',10',13'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11'-one
• CAS: 119529-98-5
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: QSMDUNYNRJRCJK-NYQSUMESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-17β-hydroxy-6-methyl-5-androsten-11-one 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到17-hydroxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3S-(3α,3aα,8β,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,9,9a,9b-octahydro-5H-benzindene-5,7(1H)-dione 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3-ethylenedioxy-17β-hydroxy-6-methyl-5-androsten-11-one
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT;PIOTROWSKA, EMILIA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 571-576
  作者：DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT、PIOTROWSKA, EMILIA

  DOI：——

  日期：——