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3-(1-(m-tolyl)-1H-indol-3-yl)propan-1-ol | 1632196-83-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-(m-tolyl)-1H-indol-3-yl)propan-1-ol
英文别名
——
3-(1-(m-tolyl)-1H-indol-3-yl)propan-1-ol化学式
CAS
1632196-83-8
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
DOSBVGUAKVJSKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    25.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-3-丙醇tri-m-tolylbismuth吡啶氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以52%的产率得到3-(1-(m-tolyl)-1H-indol-3-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用高度官能化的三价有机铋试剂进行 铜催化的唑和二唑的N-芳基化反应†
    摘要:
    报道了使用高度官能化的三价芳基铋试剂使吲哚,吲唑,吡咯和吡唑的N-芳基化。亚化学计量的乙酸铜促进了该反应,并且该反应可耐受唑和有机铋试剂上的多种官能团。该方法也适用于色氨酸衍生物的N-芳基化。
    DOI:
    10.1039/c4ra02467b
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文献信息

  • Copper-catalyzed O-arylation of N-protected 1,2-aminoalcohols using functionalized trivalent organobismuth reagents
    作者:Pauline Petiot、Julien Dansereau、Martin Hébert、Imene Khene、Tabinda Ahmad、Samira Samaali、Maxime Leroy、Francis Pinsonneault、Claude Y. Legault、Alexandre Gagnon
    DOI:10.1039/c4ob02497d
    日期:——
    O-arylation of 1,2-aminoalcohols using functionalized triarylbismuth reagents is reported. The reaction can be performed using substoichiometric amounts of copper acetate and operates under mild conditions. Good functional group tolerance is observed, giving access to a range of β-aryloxyamines. The effect provided by the amino group in the arylation reaction is investigated.
    据报道,使用功能化的三芳基试剂对1,2-基醇进行了O-芳基化反应。该反应可以使用亚化学计量的乙酸进行,并且在温和的条件下进行。观察到良好的官能团耐受性,可以使用各种β-芳氧基胺。研究了基在芳基化反应中的作用。
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