2-溴-1,3,5-三碘-苯 | 861550-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1,3,5-三碘-苯
• 英文名称: 2-bromo-1,3,5-triiodo-benzene
• 英文别名: 2-Brom-1,3,5-trijod-benzol；2-Bromo-1,3,5-triiodobenzene
• CAS: 861550-57-4
• 化学式: C₆H₂BrI₃
• 分子量: 534.699
• InChiKey: FUKQJMZKQJVSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三碘-苯 在 乙醇 、 sodium diethylmalonate 、 硝酸 作用下， 生成 3-bromo-2,4-diiodo-1,5-dinitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Bigelow, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三碘苯胺 生成 2-溴-1,3,5-三碘-苯
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Bigelow, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jackson; Bigelow, American Chemical Journal, 1911, vol. 46, p. 557
  作者：Jackson、Bigelow

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluorinated Functionalized <i>m</i>-Terphenyls. New Substituents and Ligands in Organometallic Synthesis
  作者：Marian Olaru、Jens Beckmann、Ciprian I. Raţ

  DOI：10.1021/om500244y

  日期：2014.6.23

  The synthesis and structural characterization of polyfluorinated arenes 2,4,6-(C6F5)(3)C6H2X and 2,6-(C6F5)(2)-4BrC(6)H(2)X (X = NO2, Cl, Br) obtained in the Ullmann-type cross coupling reaction is reported. The nitro derivatives were reduced to the aromatic amines. The alpha-diimine [2,4,6-(C6F5)(3)C6H2NCMe](2) and 2,4,6-(C6F5)(3)C6H2I were obtained in condensation and Sandmeyer reactions, respectively, from the corresponding amine. The syntheses of 2,4,6-(C6F5)(3)C6H2NHC(O)H, 2,4,6-(C6F5)(3)C6H2NC, and 2,4,6-(C6F5)(3)C6H2Si(X)Me-2 (X = H, F, Cl) are also described.
• Jackson; Whitmore, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 1530
  作者：Jackson、Whitmore

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PI-CONJUGATED ORGANOBORON POLYMERS IN THIN-FILM ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] POLYMÈRES D'ORGANOBORE PI-CONJUGUÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES À COUCHES MINCES
  申请人：TDA RESEARCH INC

  公开号：WO2007109629A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] Pi-conjugated organoboron polymers for use in thin-film organic polymer electronic devices. The polymers contain aromatic and or unsaturated repeat units and boron atoms. Pi-conjugated organoboron polymers which are end capped, derivatized with solubilizing groups or both exhibit improved solubility and handling properties beneficial for the formation of thin films useful for device fabrication. The vacant p-orbital of the boron atoms conjugate with the pi-conjugated orbital system of the aromatic or unsaturated monomer units extending the pi-conjugation length of the polymer across the boron atoms. The pi-conjugated organoboron polymers are electron-deficient and, therefore, exhibit n-type semiconducting properties, photoluminescence, and electroluminescence. The invention provides thin-film organic polymer electronic devices, such as organic photovoltaic cells (OPVs), organic diodes, organic photodiodes, organic thin-film transistors (TFTs), organic field-effect transistors (OFETs), printable or flexible electronics, such as radio-frequency identification (RFID) tags, electronic papers, and printed circuit elements, organic light-emitting diodes (OLEDs), polymer light-emitting diodes (PLEDs), and energy storage devices employing the pi-conjugated organoboron polymers. In OLED and PLED applications these materials are used as the electron transport layer (ETL) to improve device efficiency. The polymers which exhibit photo- and electroluminescence are also useful as light-emitting material in PLEDs.
  [FR] La présente invention concerne des polymères d'organobore pi-conjugués dans des dispositifs électroniques organiques à couches minces. Les polymères contiennent des unités de répétition aromatiques ou insaturées et des atomes de bore. Des polymères d'organobore pi-conjugués à coiffe d'extrémité, dérivatisés avec des groupes solubilisants ou les deux présentent des propriétés de solubilité et de manipulation améliorées bénéfiques pour la formation de films minces utiles pour la fabrication de dispositifs. L'orbital de type p libre des atomes de bore se conjuguent avec le système d'orbital pi-conjugué des unités monomères aromatiques et insaturées prolongeant la longueur de conjugaison pi du polymère à travers les atomes de bore. Les polymères d'organobore pi-conjugués sont déficients en électrons et, donc, présentent des propriétés semi-conductrices de type n, une photoluminescence, et une électroluminescence. L'invention concerne également des dispositifs électroniques à base de polymères organiques à couches minces, tels que des cellules photovoltaïques organiques, des diodes organiques, des photodiodes organiques, des transistors à couches minces organiques, des transistors à effet de champ organiques, des éléments électroniques imprimables et flexibles, tels que des étiquettes d'identification par radiofréquence, des papiers électroniques, des éléments de circuit imprimé, des diodes électroluminescentes organiques, des diodes électroluminescentes polymères, et des dispositifs de stockage d'énergie utilisant des polymères d'organobore pi-conjugués. Dans des applications de diodes électroluminescentes organiques et de diodes électroluminescentes polymères ces matériaux sont utilisés comme couche de transport d'électrons pour améliorer l'efficacité des dispositifs. La polymères qui présentent une photoluminescence et une électroluminescence sont également utiles comme matériau électroluminescent dans des diodes électroluminescentes polymères.