Trimethyl-[2-[[3-(4-phenylnaphthalen-1-yl)indol-1-yl]methoxy]ethyl]silane | 1072840-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Trimethyl-[2-[[3-(4-phenylnaphthalen-1-yl)indol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1072840-88-0
• 化学式: C₃₀H₃₁NOSi
• 分子量: 449.668
• InChiKey: HUHOKELNXRYXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromonaphthalen-1-yl pivalate 在 四(三苯基膦)钯 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Trimethyl-[2-[[3-(4-phenylnaphthalen-1-yl)indol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  CROSS-COUPLING OF PHENOLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明实施例提供了利用非传统酚衍生物作为交叉偶联反应合作伙伴的化学交叉偶联反应的方法和材料。本发明实施例可用于合成各种有用的有机化合物，例如抗炎药氟比洛芬。

  公开号：

  US20110077406A1

文献信息

• Cross-Coupling Reactions of Aryl Pivalates with Boronic Acids
  作者：Kyle W. Quasdorf、Xia Tian、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/ja806244b

  日期：2008.11.5

  The first cross-coupling of acylated phenol derivatives has been achieved. In the presence of an air-stable Ni(II) complex, readily accessible aryl pivalates participate in the Suzuki-Miyaura coupling with arylboronic acids. The process is tolerant of considerable variation in each of the cross-coupling components. In addition, a one-pot acylation/cross-coupling sequence has been developed. The potential

  首次实现了酰化苯酚衍生物的交叉偶联。在空气稳定的 Ni(II) 配合物的存在下，容易获得的芳基新戊酸酯参与 Suzuki-Miyaura 与芳基硼酸的偶联。该过程可以容忍每个交叉耦合组件的相当大的变化。此外，还开发了单锅酰化/交叉偶联序列。利用新戊酸芳基作为导向基团的潜力，以及分别使用钯和镍催化依次交叉偶联溴化芳基和新戊酸芳基的能力。