bromodiphenyl(tetrahydro-1l3-furan-1-yl)-l5-bismuthane | 204324-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromodiphenyl(tetrahydro-1l3-furan-1-yl)-l5-bismuthane
• CAS: 204324-89-0
• 化学式: C₁₆H₁₈BiBrO
• 分子量: 515.203
• InChiKey: KJOIUTFRCKHYCV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromodiphenyl(tetrahydro-1l3-furan-1-yl)-l5-bismuthane 、 四苯基溴化膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯基卤化铋和卤代阴离子的结构研究

  摘要：

  已经通过X射线晶体学对一系列苯基卤化铋和卤代阴离子进行了结构研究。配合物[BiPhBr 2（thf）] 1和[BiPhI 2（thf）] 2（thf =四氢呋喃）形成一维聚合物链，在每对相邻的铋原子之间具有单个不对称桥接的卤化物。铋中心周围的配位几何形状是正方形的金字塔形，顶部带有苯基，两个顺式卤化物，一个相邻单体单元的桥联卤化物，以及一个在基面上的thf配体。[NEt 4 ] I与2的加成得到离子种类[NEt 4 ] 2[Bi 2 Ph 2 I 6 ]·Et 2 O 3包含离散的二聚体[Bi 2 Ph 2 I 6 ] 2–阴离子。该阴离子包含两个边缘共享的基于正方形的金字塔，基面之间的夹角为105.2°。与1和2一样，苯基占据顶位，每个铋周围的基位被两个末端碘化物和两个桥接碘化物占据。络合物[BiPh 2 Br（thf）] 5是铋单体，在铋中心周围具有赤道空的三角-双锥体配位几何结构，其

  DOI：

  10.1039/dt9920001967
• 作为产物：
  描述：

  溴化铋 、 三苯基铋 在 tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 bromodiphenyl(tetrahydro-1l3-furan-1-yl)-l5-bismuthane
  参考文献：
  名称：

  苯基卤化铋和卤代阴离子的结构研究

  摘要：

  已经通过X射线晶体学对一系列苯基卤化铋和卤代阴离子进行了结构研究。配合物[BiPhBr 2（thf）] 1和[BiPhI 2（thf）] 2（thf =四氢呋喃）形成一维聚合物链，在每对相邻的铋原子之间具有单个不对称桥接的卤化物。铋中心周围的配位几何形状是正方形的金字塔形，顶部带有苯基，两个顺式卤化物，一个相邻单体单元的桥联卤化物，以及一个在基面上的thf配体。[NEt 4 ] I与2的加成得到离子种类[NEt 4 ] 2[Bi 2 Ph 2 I 6 ]·Et 2 O 3包含离散的二聚体[Bi 2 Ph 2 I 6 ] 2–阴离子。该阴离子包含两个边缘共享的基于正方形的金字塔，基面之间的夹角为105.2°。与1和2一样，苯基占据顶位，每个铋周围的基位被两个末端碘化物和两个桥接碘化物占据。络合物[BiPh 2 Br（thf）] 5是铋单体，在铋中心周围具有赤道空的三角-双锥体配位几何结构，其

  DOI：

  10.1039/dt9920001967