(S)-(-)-1-undec-10-enyl N-(2-naphthyl)alaninate | 110874-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-1-undec-10-enyl N-(2-naphthyl)alaninate
• 英文别名: undec-10-enyl (2R)-2-(naphthalen-2-ylamino)propanoate
• CAS: 110874-59-4
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₂
• 分子量: 367.532
• InChiKey: FROCOQNKFQYZCR-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-undec-10-enyl N-(2-naphthyl)alaninate 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-(Naphthalen-2-ylamino)-propionic acid 11-trichlorosilanyl-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Useful and easily prepared chiral stationary phases for the direct chromatographic separation of the enantiomers of a variety of derivatized amines, amino acids, alcohols, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a045
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 、 N-(2-naphthyl)alanine 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-(-)-1-undec-10-enyl N-(2-naphthyl)alaninate
  参考文献：
  名称：

  Useful and easily prepared chiral stationary phases for the direct chromatographic separation of the enantiomers of a variety of derivatized amines, amino acids, alcohols, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a045

文献信息

• PIRKLE, WILLIAM H.;RENO, DANIEL S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1987) N 23, 7189-7190
  作者：PIRKLE, WILLIAM H.、RENO, DANIEL S.

  DOI：——

  日期：——