3-(6-fluoropyridin-3-yl)propanoic acid | 944998-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-fluoropyridin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 944998-15-6
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• mdl: MFCD18803196
• 分子量: 169.155
• InChiKey: YSRWQGSUXGWTHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-fluoropyridin-3-yl)propanoic acid 、 (2R,3R)-3-amino-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有强效广谱抗真菌活性的新型三唑类化合物的设计、合成和体外生物学研究

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列新型含芳基丙酰胺侧链的三唑衍生物。体外抗真菌活性研究表明，大多数化合物可抑制六种人类致病真菌的生长。特别是，部分含苯基丙酰胺的化合物对白色念珠菌SC5314、新型隐球菌22-21、光滑念珠菌537 和近平滑念珠菌22-20具有优异的广谱抗真菌活性，MIC 值在 ≤0.125 µg/ 范围内。毫升–4.0 微克/毫升。此外，化合物A1、A2、A6、A12和A15对耐氟康唑的白色念珠菌和耳念珠菌显示出抑制活性。还总结了初步的结构-活性关系（SAR）。此外，GC-MS分析表明A1、A3和A9通过抑制Cyp51干扰白色念珠菌麦角甾醇生物合成途径。分子对接研究阐明了A3和A9与 Cyp51的结合模式。这些具有低溶血活性和良好的 ADME/T 特性的化合物有望用于新型抗真菌药物的开发。

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2244696
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(6-fluoropyridin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of new C3aR ligands. Part 2: Amino-piperidine derivatives

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships against the C3a receptor of a series of substituted aminopiperidine derivatives are reported. DMPK properties and functional activities of selected compounds are described. The compounds obtained are the first non-arginine ligands of C3aR. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.023

文献信息

• WO2024158607A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——