1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-3-[[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-nitrobenzimidazol-5-yl]methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 324752-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-3-[[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-nitrobenzimidazol-5-yl]methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 324752-30-9
• 化学式: C₄₇H₈₃N₅O₁₀Si₄
• 分子量: 990.546
• InChiKey: VVMSFIBDDUSYCB-MKQWCXJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-3-[[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-nitrobenzimidazol-5-yl]methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Qui, Yao-Ling; Li, Hong-Yu; Topalov, George, Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 43, p. 9425 - 9430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双-o-(t-丁基二甲基甲硅烷基)胸腺嘧啶脱氧核苷 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-3-[[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-nitrobenzimidazol-5-yl]methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Qui, Yao-Ling; Li, Hong-Yu; Topalov, George, Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 43, p. 9425 - 9430

  摘要：

  DOI：