tert-butyl 3-fluoro-1-(1-hydroxy-2-(methylamino)-2-oxoethyl)cyclobutylcarbamate | 1311198-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-fluoro-1-(1-hydroxy-2-(methylamino)-2-oxoethyl)cyclobutylcarbamate
• CAS: 1311198-89-6
• 化学式: C₁₂H₂₁FN₂O₄
• 分子量: 276.308
• InChiKey: KGMTXIPMCUDNNJ-TUHDFQIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-fluoro-1-formylcyclobutylcarbamate 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 tert-butyl 3-fluoro-1-(1-hydroxy-2-(methylamino)-2-oxoethyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  式（II）中的化合物，其中R1a为H；R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3为支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基；R4'为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或氧杂环丙基。用于预防或治疗由于cathepsin S的不恰当表达或激活而特征化的疾病。

  公开号：

  WO2011070539A1