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Methyl 4-hydroxy-2,5,5-trimethylcyclopentene-1-carboxylate | 127072-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-hydroxy-2,5,5-trimethylcyclopentene-1-carboxylate
英文别名
——
Methyl 4-hydroxy-2,5,5-trimethylcyclopentene-1-carboxylate化学式
CAS
127072-44-0
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
RWQSYHXNQRQXIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Methoxycarbonyl-2,5,5-trimethyl-2-morpholinebicyclo<2.1.0>pentane硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到Methyl 4-hydroxy-2,5,5-trimethylcyclopentene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropene als C3-Synthesebausteine: Cyclopentenole und große Ringe aus 2-Aminobicyclo[2.1.0]pentan-Derivaten über Ringerweiterungsreaktionen
    摘要:
    作为 C3 构件的环丙烯:通过扩环反应从 2-氨基双环[2.1.0]戊烷衍生物中生成环戊烯醇和大环 易得的 3,3-二甲基环丙烷-1-甲酸甲酯与烯胺发生 [2+2] 环加成反应,生成 2-氨基双环[2.1.0]戊烷衍生物,收率中等至良好。这些化合物经稀矿酸处理后可定量转化为 3-环戊烯醇。从中环酮和吗啉中提取的烯胺会形成三环加合物,在 600°C 的闪速热解条件下消除吗啉,得到含有 E 双键和异链系统的大环。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27401
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