ethyl t-7a-methyl-1,5-dioxo-r-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindan-c-4-carboxylate | 19466-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ethyl t-7a-methyl-1,5-dioxo-r-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindan-c-4-carboxylate
• 英文别名: trans-7aβ-Methyl-1,5-dioxo-3aα,4β,5,6,7,7a-hexahydroindan-4α-carbonsaeureethylester；(+)-(1,5-Dioxo-7aβ-methyl-3aα,4,5,6,7,7a-hexahydro-indan-essigsaeure-(4)-ethylester
• CAS: 19466-63-8；21932-94-5；21932-95-6；33205-62-8；40420-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: PABQMKAHGIAQCJ-QWRKXWFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl t-7a-methyl-1,5-dioxo-r-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindan-c-4-carboxylate 在 palladium diacetate lithium aluminium tetrahydride 、 1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tandem Suzuki cross-coupling-Heck reactions

  摘要：

  Tandem Suzuki cross-coupling-Heck reactions were realized in satisfactory yields (up to 66%) by using triphenylarsine as a ligand or co-ligand. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00644-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-ethoxy-3-oxopentanoate 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl t-7a-methyl-1,5-dioxo-r-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindan-c-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Collins,D.J.; Tomkins,C.W., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 443 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The structure and function of oestrogens. III. 3,17β-Dihydroxy-6-oxaoestra-1,3,5(10),8(9)-tetraen-7-one and related steroidal coumarins
  作者：AS Caselli、DJ Collins、GM Stone

  DOI：10.1071/ch9820799

  日期：——

  A Pechmann condensation of resorcinol, or resorcinol monomethyl ether with ethyl t-7a-methyl- 1,5-dioxo-r-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindan-c-4-carboxylate (10b) gave 3-hydroxy-6-oxaoestra- 1,3,5(10),8(9)-tetraene-7,17-dione (3a), or the corresponding 3-methoxy compound (3b), respectively. Reduction of 3-hydroxy-6-oxaoestra-1,3,5(10),8(9)-tetraene-7,17-dione (3a) with sodium borohydride gave 3,17β-dihydroxy-6-oxaoestra-1,3,5(10),8(9)-tetraen-7-one (11). Compounds (3a) and (11) were tested for oestrogenic activity.

  间苯二酚或间苯二酚单甲醚与 间苯二酚或间苯二酚单甲醚与 t-7a-甲基-1,5-二氧代-r-3a,4,5,6,7,7a-六氢茚满-c-4-羧酸乙酯（10b）的 Pemann 缩合反应 (10b) 得到 3-羟基-6-氧代雌甾-1,3,5(10),8(9)-四烯-7,17-二酮 (3a)，或 或相应的 3-甲氧基化合物 (3b)。还原 用硼氢化钠还原 3-羟基-6-氧代雌甾-1,3,5(10),8(9)-四烯-7,17-二酮 (3a) 硼氢化钠还原出 3,17β-二羟基-6-氧代雌甾-1,3,5(10),8(9)-四烯-7-酮 (11)。 (11).对化合物 (3a) 和 (11) 进行了雌激素活性测试。
• Nomine,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3664 - 3673
  作者：Nomine,G. et al.

  DOI：——

  日期：——