2,6,8-Triphenylpyrido<2,1-f>-as-triazinium-4-olate | 87522-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,6,8-Triphenylpyrido<2,1-f>-as-triazinium-4-olate
• 英文别名: 4-oxido-2,6,8-triphenylpyrido<2,1-f><1,2,4>triazin-9-ium；2,6,8-Triphenylpyrido[2,1-f][1,2,4]triazin-9-ium-4-olate
• CAS: 87522-14-3
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃O
• 分子量: 375.429
• InChiKey: OHSVWWYFUXIFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,8-Triphenylpyrido<2,1-f>-as-triazinium-4-olate 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-Methyl-2,6,8-triphenyl-4(3H)-oxopyrido<2,1-f>-as-triazinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Batori, Sandor; Messmer, Andras, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1673 - 1680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-ethoxycarbonyl-4,6-diphenylpyridinium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6,8-Triphenylpyrido<2,1-f>-as-triazinium-4-olate
  参考文献：
  名称：

  桥头氮杂环。[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]吡啶-1-鎓和吡啶[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-9-鎓衍生物的合成

  摘要：

  已经制备了许多来自吡喃鎓盐和酰胺基的桥头氮杂环衍生物。2-甲硫基-4,6-二苯基四氟硼酸吡啶鎓盐（13）与N 3-芳基取代的酰胺dra反应生成[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]吡啶-1-四氟硼酸鎓衍生物[（17） –（21）]。2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓（14）与N 3-芳基取代的dra酰胺反应，生成4-氧吡喃并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪9-鎓衍生物[（23）– （27）]。化合物（14）在中性条件下也与未取代的dra胺反应，生成相应的吡啶鎓盐[（29）-（33）]；这些在用碱处理时被环化，得到两性离子4-氧化吡啶基[2,1- f] [1,2,4] triazin-9-ium化合物[（34）–（39）]。

  DOI：

  10.1039/p19830001395

文献信息

• MOLINA, P.;TARRAGA, A.;VILAPLANA, M. J.;HURTADO, E.;LORENZO, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1395-1399
  作者：MOLINA, P.、TARRAGA, A.、VILAPLANA, M. J.、HURTADO, E.、LORENZO, M.

  DOI：——

  日期：——