1,1-dichloro-2,2-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)ethene | 109641-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-dichloro-2,2-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)ethene
• 英文别名: 1,1-Dichlor-2,2-bis-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-aethen；2-[2,2-Dichloro-1-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethenyl]-1-methoxy-4-methylbenzene
• CAS: 109641-49-8
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 337.246
• InChiKey: RKWUFPXCUVZEOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  419.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2,2-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)ethane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以45%的产率得到1,1-dichloro-2,2-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  甲醇促进某些1,1,1-三氯-2,2-双（苯基取代）乙烷乙烷消除反应的动力学研究

  摘要：

  研究了一些1,1,1-三氯-2,2-双（苯基取代）乙烷（1）的甲醇盐促进的消除反应。的邻位被发现是比相应的反应性较低的取代衍生物邻-未被取代的衍生物，不论其取代基的性质。反应性数据与1,1,1,1-三氯-2,2-双（苯基取代）乙烷或1,1-二氯-2,2-bis的C-β的13 C NMR化学位移值相关（苯基取代的）乙烯，对于前一种相关性获得了更好的结果。由甲醇盐促进消除1的活化参数显示出与邻位非常相似的值取代的衍生物。即使没有说服力，总数据集似乎也更能说明不可逆的E 1 cB机制。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.459

文献信息

• Yasue; Takai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 829,831
  作者：Yasue、Takai

  DOI：——

  日期：——