5-methyl-N-(1-(pyridin-3-yl)allyl)-2-aminopyridine | 1314079-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-N-(1-(pyridin-3-yl)allyl)-2-aminopyridine
• CAS: 1314079-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: RWHOZLNDLUBSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-N-(1-(pyridin-3-yl)allyl)-2-aminopyridine 在 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以40%的产率得到6-methyl-2-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内脱氢氨氧化：直接获得甲酰基取代的芳族N-杂环

  摘要：

  已经开发了通过分子内脱氢氨基氧化作用直接合成甲醛的方法。该方法在氧气下在DMF或DMA中使用催化量的铜（II），不需要其他氧化剂（请参见方案）。机理研究表明，醛的羰基氧原子是通过过氧铜（III）中间体通过铜介导的氧活化过程从氧衍生而来的。

  DOI：

  10.1002/anie.201100362
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-methyl-N-(1-(pyridin-3-yl)allyl)-2-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内脱氢氨氧化：直接获得甲酰基取代的芳族N-杂环

  摘要：

  已经开发了通过分子内脱氢氨基氧化作用直接合成甲醛的方法。该方法在氧气下在DMF或DMA中使用催化量的铜（II），不需要其他氧化剂（请参见方案）。机理研究表明，醛的羰基氧原子是通过过氧铜（III）中间体通过铜介导的氧活化过程从氧衍生而来的。

  DOI：

  10.1002/anie.201100362

文献信息

• I₂O₅-Mediated Iodocyclization Cascade of <i>N</i>-(1-Arylallyl)pyridine-2-amines with Concomitant C═C Bond Cleavage: A Synthesis of 3-Iodoimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Bingwei Zhou、Yuan Yuan、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00765

  日期：2019.5.3

  A facile method for the synthesis of 3-iodoimidazo[1,2-a]pyridines has been successfully developed involving an I2O5-mediated iodocyclization cascade of N-(1-arylallyl)pyridin-2-amines with concomitant C═C bond cleavage. Preliminary mechanistic studies reveal that this protocol might undergo an oxidative cyclization/decarboxylation/iodination sequence in which I2O5 is used as both an oxidant and an

  已成功开发了一种简便的合成3-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶的方法，该方法涉及I 2 O 5介导的N-（1-芳基烯丙基）吡啶-2-胺与C═C的碘环化级联反应键断裂。初步的机理研究表明，该方案可能会经历氧化环化/脱羧/碘化过程，其中I 2 O 5既用作氧化剂，又用作碘源。本协议具有衬底范围广，操作简单和无金属条件的优点。