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2-(2-Methoxyphenyl)-6-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(2-phenylethyl)pyrazine | 1098194-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Methoxyphenyl)-6-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(2-phenylethyl)pyrazine
英文别名
——
2-(2-Methoxyphenyl)-6-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(2-phenylethyl)pyrazine化学式
CAS
1098194-49-0
化学式
C25H24N2OS
mdl
——
分子量
400.544
InChiKey
ZNIPACOFSGVQBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-5-methyl-3-[2-(methyloxy)phenyl]-6-(5-methyl-2-thienyl)pyrazine 、 phenethylzinc(II) bromide 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以68%的产率得到2-(2-Methoxyphenyl)-6-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(2-phenylethyl)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    四取代吡嗪和吡嗪N-氧化物的合成
    摘要:
    从商业上可获得的2-氯-3-甲基吡嗪已经开发了四取代的不对称吡嗪及其相关的吡嗪N-氧化物的有效合成。描述了这些合成路线的过程和范围。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.12.053
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文献信息

  • [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CALCILYTIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009006245A2
    公开(公告)日:2009-01-08
    Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
  • Synthesis of tetrasubstituted pyrazines and pyrazine N-oxides
    作者:Jae Uk Jeong、Xiaoyang Dong、Attiq Rahman、Robert W. Marquis
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.12.053
    日期:2010.2
    An efficient synthesis of tetrasubstituted unsymmetrical pyrazines and their related pyrazine N-oxides has been developed from commercially available 2-chloro-3-methylpyrazine. The procedure and scope of these synthesis routes are described.
    从商业上可获得的2-氯-3-甲基吡嗪已经开发了四取代的不对称吡嗪及其相关的吡嗪N-氧化物的有效合成。描述了这些合成路线的过程和范围。
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