4-(bromomethyl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)benzenesulfonamide | 1529756-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1529756-87-3
• 化学式: C₁₉H₃₆BrNO₄SSi₂
• 分子量: 510.64
• InChiKey: BELIFYMDJDDKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2,6-dimethylheptane-1,3-diol 、 4-(bromomethyl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.58h， 以18%的产率得到4-((((2S,3S)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptyl)oxy)methyl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)-ethoxy)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  LXR-调节剂22（S）-羟基胆固醇的新模拟物的合成和初步生物学评估

  摘要：

  通用的合成氧固醇22（S）-羟基胆固醇（22SHC）在体外已显示出对肝X受体（LXR）的拮抗作用，并且在动物研究中对血浆三酰甘油水平和体重增加有希望的作用。1、2相反，内源性LXR激动剂22（R）-羟基胆固醇（22RHC）和合成LXR激动剂令人信服地显示出对参与脂肪形成的基因具有激动作用，并且在体内外对细胞增殖具有抑制作用。3我们假设在22位含有羟基的碳侧链是影响这些对LXR的相反作用的药效基团。这促使我们开始进行合理的药物设计，将22-羟基化的20-27胆固醇部分纳入模仿胆固醇的构件中。22-羟基化的20-27胆固醇部分的两个对映异构体合成时具有出色的对映异构体过量，其立体化学得到X射线晶体学的支持。新化合物的分子建模显示出有希望的LXR选择性（相对于LXRα，LXRβ），并且在人体肌管中进行的初步体外生物学评估表明，化合物16b对SCD1的基因表达具有激动作用，并增加脂肪生成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.024
• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)-ethoxy)-methyl)-benzenesulfonamide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到4-(bromomethyl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  LXR-调节剂22（S）-羟基胆固醇的新模拟物的合成和初步生物学评估

  摘要：

  通用的合成氧固醇22（S）-羟基胆固醇（22SHC）在体外已显示出对肝X受体（LXR）的拮抗作用，并且在动物研究中对血浆三酰甘油水平和体重增加有希望的作用。1、2相反，内源性LXR激动剂22（R）-羟基胆固醇（22RHC）和合成LXR激动剂令人信服地显示出对参与脂肪形成的基因具有激动作用，并且在体内外对细胞增殖具有抑制作用。3我们假设在22位含有羟基的碳侧链是影响这些对LXR的相反作用的药效基团。这促使我们开始进行合理的药物设计，将22-羟基化的20-27胆固醇部分纳入模仿胆固醇的构件中。22-羟基化的20-27胆固醇部分的两个对映异构体合成时具有出色的对映异构体过量，其立体化学得到X射线晶体学的支持。新化合物的分子建模显示出有希望的LXR选择性（相对于LXRα，LXRβ），并且在人体肌管中进行的初步体外生物学评估表明，化合物16b对SCD1的基因表达具有激动作用，并增加脂肪生成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.024

文献信息

• Development of new LXR modulators that regulate LXR target genes and reduce lipogenesis in human cell models
  作者：Ove Alexander Høgmoen Åstrand、Ingvei Gikling、Ingebrigt Sylte、Arild Christian Rustan、G. Hege Thoresen、Pål Rongved、Eili Tranheim Kase

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.003

  日期：2014.3

  Four new mimics of 22-S-hydroxycholesterol (22SHC) were synthesized and evaluated using molecular modeling and tested in human muscle cells (primary myotubes) and hepatocytes (HepG2 cells). The new compounds (9, 12, 15a and 15b) showed good interrelationship between docking scores, to both LXR alpha and LXR beta, and in vitro results. The LXR agonist T0901317 increased the expressions of genes involved in lipogenesis (SCD1, FAS) and cholesterol efflux (ABCA1), but only 22SHC counteracted the up-regulation of SCD1 and FAS by T0901317. Compound 9 and 12 decreased the expression of SCD1, while 9 also decreased the expression of FAS. Compounds 15a showed a significant antagonistic effect on ABCA1 expression, but neither 15a nor 15b were able to counteract the effect of T0901317 on all genes examined. Lipogenesis was increased after T0901317 treatment and only 22SHC significantly counteracted this effect. Treatment with 22SHC and compound 12 reduced lipogenesis compared to control. An increased glucose uptake was observed for all compounds, except for 15b. In summary, the new synthetic 22SHC mimics showed antagonistic effects similar to that of 22SHC, but the new substances were less potent. The sulfonamide 12 showed similar effects to 22SHC and the best effect on gene expression of the new mimics, however, it was not able to reduce the effect of T0901317 as observed for 22SHC. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.