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6-t-butylsulphinylhex-2-yne
6-t-butylsulphinylhex-2-yne | 79496-66-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
亚砜
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-t-butylsulphinylhex-2-yne
英文别名
6-tert-butylsulfinylhex-2-yne
CAS
79496-66-5
化学式
C
10
H
18
OS
mdl
——
分子量
186.318
InChiKey
LBTOVYOGPBGJOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.34
重原子数:
12.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-t-butylthiohex-2-yne
343863-77-4
C
10
H
18
S
170.319
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-t-butylsulphonylhex-2-yne
79496-98-3
C
10
H
18
O
2
S
202.318
反应信息
作为反应物:
描述:
6-t-butylsulphinylhex-2-yne
在
过氧十二烷酸
作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成
6-t-butylsulphonylhex-2-yne
参考文献:
名称:
通过亚硫酸分子内和分子间加成到炔烃中合成烯基亚砜
摘要:
通过在140℃下热解ω-(叔丁基亚磺酰基)炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸,在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物;以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸,被区域选择性地加入到辛基-1-炔中,主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯,后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基(或芳基)亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸,甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸,将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中,从而以良好的产率得到链烯基亚砜。
DOI:
10.1039/p19810002106
作为产物:
描述:
6-t-butylthiohex-2-yne
以91%的产率得到
参考文献:
名称:
BELL, B. R.;COTTAM, P. D.;DAVIES, J.;JONES, D. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 2106-2115
摘要:
DOI:
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