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6-t-butylsulphinylhex-2-yne | 79496-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-t-butylsulphinylhex-2-yne
英文别名
6-tert-butylsulfinylhex-2-yne
6-t-butylsulphinylhex-2-yne化学式
CAS
79496-66-5
化学式
C10H18OS
mdl
——
分子量
186.318
InChiKey
LBTOVYOGPBGJOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-t-butylsulphinylhex-2-yne过氧十二烷酸 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成 6-t-butylsulphonylhex-2-yne
    参考文献:
    名称:
    通过亚硫酸分子内和分子间加成到炔烃中合成烯基亚砜
    摘要:
    通过在140℃下热解ω-(叔丁基亚磺酰基)炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸,在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物;以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸,被区域选择性地加入到辛基-1-炔中,主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯,后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基(或芳基)亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸,甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸,将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中,从而以良好的产率得到链烯基亚砜。
    DOI:
    10.1039/p19810002106
  • 作为产物:
    描述:
    6-t-butylthiohex-2-yne 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BELL, B. R.;COTTAM, P. D.;DAVIES, J.;JONES, D. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 2106-2115
    摘要:
    DOI:
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