N,N-dimethyl-2-(4-{4-[4-(hydroxy-diphenylmethyl)-piperidin-1-yl]-butyryl}-phenyl)-isobutyramide | 343255-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(4-{4-[4-(hydroxy-diphenylmethyl)-piperidin-1-yl]-butyryl}-phenyl)-isobutyramide
• 英文别名: 2-[4-[4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butanoyl]phenyl]-N,N,2-trimethylpropanamide
• CAS: 343255-27-6
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₃
• 分子量: 526.719
• InChiKey: WJJJLJOYOLQCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(4-{4-[4-(hydroxy-diphenylmethyl)-piperidin-1-yl]-butyryl}-phenyl)-isobutyramide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-dimethyl-2-(4-{1-hydroxy-4-[4-(hydroxy-diphenylmethyl)-piperidin-1-yl]-butyry}-phenyl)-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和过程，该中间体和过程在制备某些抗组胺酸哌啶衍生物的过程中非常有用，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—; R1代表氢或羟基; R2代表氢; R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键; n为1至5的整数; m为0或1的整数; R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基基团具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基;以及其药用可接受盐和各自的光学异构体， 但是当R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键或当R1代表羟基时，m为0。

  公开号：

  US06348597B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-Chloro-butyryl)-phenyl]-2-methyl-propionic acid , dimethylamide 、 α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到N,N-dimethyl-2-(4-{4-[4-(hydroxy-diphenylmethyl)-piperidin-1-yl]-butyryl}-phenyl)-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和过程，该中间体和过程在制备某些抗组胺酸哌啶衍生物的过程中非常有用，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—; R1代表氢或羟基; R2代表氢; R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键; n为1至5的整数; m为0或1的整数; R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基基团具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基;以及其药用可接受盐和各自的光学异构体， 但是当R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键或当R1代表羟基时，m为0。

  公开号：

  US06348597B2