2-(2-氯苯基)-1-苯基丙烷-1-酮 | 1037214-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(2-氯苯基)-1-苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1037214-23-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: SDIOWBCPNSSOAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-(2-氯苯基)-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化室温下通过区域选择性 Heck 芳基化由苯乙烯基醚和芳基重氮盐合成 α-芳基苯乙酮

  摘要：

  描述了从苯乙烯基醚和芳基重氮盐制备 α-芳基苯乙酮。该反应在室温下在没有配体和碱的情况下由乙酸钯催化。所开发的方法在反应条件、底物范围、官能团耐受性和产率方面极具吸引力。本方法的合成应用通过从苯乙烯醚制备 α-芳基吲哚和 3-芳基异香豆素来证明。

  DOI：

  10.1039/d1ob01503f

文献信息

• Rearrangement during halogenation of 2-hydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one (α-methylbenzoin)
  作者：Kati M. Aitken、R. Alan Aitken

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.043

  日期：2008.5

  The reaction of 2-hydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one 1 with SOCl2 or PBr3 gives, respectively, the 3-chloro- and 3-bromo-1,2-diphenylpropan-1-ones 4 and 6. The expected 2-chloro- and 2-bromo-1,2-diphenylpropan-1-ones 2 and 5 can, however, be formed by treatment of 1,2-diphenylpropan-1-one 8 with Cl-2 or Br-2/AlCl3. The four halogenated products are characterised by H-1 and C-13 NMR spectroscopy for the first time. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.