N,N-pentylmethylpyrrolidinium chloride | 1338823-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N,N-pentylmethylpyrrolidinium chloride
• 英文别名: 1-butylmethylpyrrolidinium chloride；1-Methyl-1-pentylpyrrolidin-1-ium;chloride
• CAS: 1338823-15-6
• 化学式: C₁₀H₂₂N*Cl
• 分子量: 191.744
• InChiKey: QBUPRLSZNSIBHH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-pentylmethylpyrrolidinium chloride 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-甲基-1-戊基吡咯烷鎓双(三氟甲磺酰基)亚胺
  参考文献：
  名称：

  使用二硫化物-硫代碳酸盐氧化还原循环电化学捕获和释放二氧化碳

  摘要：

  我们描述了一种新的电化学循环，可以捕获和释放二氧化碳。捕获剂是硫代苄酯 (RS-)，通过还原苄基二硫化物 (RSSR) 以电化学方式生成。RS- 与 CO2 的反应产生末端硫键合一硫代碳酸酯 RSCO2-，它作为 CO2 载体种类，与氨基甲酸酯作为基于胺的捕获策略的 CO2 载体非常相似。硫代碳酸盐的氧化会释放 CO2 并再生 RSSR。新报告的 S-苄基硫代碳酸酯（IUPAC 名称 benzylsulfanylformate）通过 1H 和 13C NMR、FTIR 和电化学分析进行表征。在离子液体 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）亚胺 (BMP TFSI) 和二甲基甲酰胺中研究了捕获-释放循环。量子化学计算得出 CO2 与硫醇苄酯的结合能为 -66.3 kJ mol-1，与形成稳定 CO2 加合物的实验观察结果一致。这里描述的数据代表了硫结合的末端硫代碳酸盐的电化学行为的第一份报告。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10806
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 1-氯戊烷 以 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以42%的产率得到N,N-pentylmethylpyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷鎓离子液体中叶绿素自由基的重组

  摘要：

  通过紫外/可见光谱研究了1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（NTf 2）与1-丁基-3-甲基咪唑鎓NTf 2，二甲基亚砜和三醋精的光解生成的自由基的重组。基于1烷基1甲基吡咯烷鎓的离子液体包含一个在丁基和癸基之间变化的烷基取代基。在这些研究中使用了光学纯的离子液体。温度依赖性的叶酸酯自由基重组研究表明，随着溶剂温度的升高，自由基重组速率随温度的升高而增加，这是由于粘度随温度升高而降低所致。此外，1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓NTf 2的粘度在这些离子液体的行内几乎线性增加。相反，在离子液体中，光解产生的叶自由基的重组比在研究中的传统有机溶剂中的重组明显更快。而且，在给定温度下，复合速率随结合在离子液体阳离子上的烷基链的长度而增加。这可能是由于溶剂笼内叶自由基的重组程度增加所致。在具有长烷基链的离子液体中，在叶型自由基重组的情况下，或者如果温度接近离子液体的熔化温度，则溶剂笼效应起主导作用。激活熵的正值支持该假设。

  DOI：

  10.1002/cphc.201300098