1-(5-(phenylthio)furan-2-yl)ethanone | 28569-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(5-(phenylthio)furan-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-(phenylthio)furan-2-yl)ethan-1-one；1-(5-(Phenylthio)-2-furyl)ethanone；1-(5-phenylsulfanylfuran-2-yl)ethanone
• CAS: 28569-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: NEHXCSMMJGKPLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(phenylthio)furan-2-yl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有芳基硫醚呋喃或芳基硫醚噻吩的肟酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含有芳基硫醚呋喃或芳基硫醚噻吩的肟酯类化合物及其制备方法和应用，在该肟酯类化合物中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别选自氢、卤素原子、R、OR、SR、SOR、SO2R、NRR’、CH2OH、CH2OR、CH2OCOR、CH2SR、CH2SCOR和CH2NRR’，R8和R9分别选自C1‑C20直链烷基或C1‑C20支链烷基、C3‑C12环烷基、环烷基烷基、环杂烷基烷基、C6‑C12芳基、烷基芳基；本发明通过在分子结构中引入杂环，包括呋喃环和噻吩环，杂原子的引入进一步提供了孤对电子，使这类分子的吸收光谱与苯环相比进一步红移，与目前商品化的LED光源的发射波长更加匹配。

  公开号：

  CN110105315A
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-呋喃基)乙酮 、 苯硫酚 在 copper(I) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-(5-(phenylthio)furan-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  含有芳基硫醚呋喃或芳基硫醚噻吩的肟酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含有芳基硫醚呋喃或芳基硫醚噻吩的肟酯类化合物及其制备方法和应用，在该肟酯类化合物中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别选自氢、卤素原子、R、OR、SR、SOR、SO2R、NRR’、CH2OH、CH2OR、CH2OCOR、CH2SR、CH2SCOR和CH2NRR’，R8和R9分别选自C1‑C20直链烷基或C1‑C20支链烷基、C3‑C12环烷基、环烷基烷基、环杂烷基烷基、C6‑C12芳基、烷基芳基；本发明通过在分子结构中引入杂环，包括呋喃环和噻吩环，杂原子的引入进一步提供了孤对电子，使这类分子的吸收光谱与苯环相比进一步红移，与目前商品化的LED光源的发射波长更加匹配。

  公开号：

  CN110105315A

文献信息

• Aerobic Visible-Light-Driven Borylation of Heteroarenes in a Gel Nanoreactor
  作者：Jorge C. Herrera-Luna、David Díaz Díaz、Alex Abramov、Susana Encinas、M. Consuelo Jiménez、Raúl Pérez-Ruiz

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00451

  日期：2021.3.19

  Heteroarene boronate esters constitute valuable intermediates in modern organic synthesis. As building blocks, they can be further applied to the synthesis of new materials, since they can be easily transformed into any other functional group. Efforts toward novel and efficient strategies for their preparation are clearly desirable. Here, we have achieved the borylation of commercially available heteroarene

  杂芳烃硼酸酯是现代有机合成中有价值的中间体。作为积木，它们可以进一步应用于新材料的合成，因为它们可以很容易地转化为任何其他官能团。显然需要努力为它们的制备提供新颖和有效的策略。在这里，我们在易于使用的凝胶纳米反应器中在非常温和的条件下实现了市售杂芳烃卤化物的硼化。它在室温下在无光催化剂和有氧条件下使用可见光作为能源，使该协议非常有吸引力。凝胶网络提供了足够的稳定微环境以支持广泛的底物范围，包括呋喃、噻吩、硒酚和吡咯硼酸酯。