(E)-Thiacyclooct-4-ene | 64945-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-Thiacyclooct-4-ene
• 英文别名: (5E)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-thiocine
• CAS: 64945-41-1
• 化学式: C₇H₁₂S
• 分子量: 128.238
• InChiKey: OQIKWIYGPAKNOZ-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Thiacyclooct-4-ene 生成 (5E)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-thiocine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  CERE V.; GUENZI A.; POLLICINO S.; SANDRI E.; FAVA A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 2, 261-264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-cis-Δ4-thiocanium Trifluoromethanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 14.5h， 生成 (E)-Thiacyclooct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Olefin inversion. Protection of the sulfide function in the stereospecific synthesis of trans-thiacyclooct-4-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a011

文献信息

• Stereospecific transannular cyclization of (Z)- and (E)-thiacyclooct-4-enes: synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of substituted cis-1-thioniabicyclo[3.3.0]octane salts. Conformational analysis (force field) of (E)-thiacyclooct-4-ene and its 2- and 3-methyl derivatives
  作者：Carlo Calderoni、Vanda Cere、Salvatore Pollicino、Edda Sandri、Antonino Fava、Maurizio Guerra

  DOI：10.1021/jo01301a020

  日期：1980.6
• Cere, Vanda; Peri, Francesca; Pollicino, Salvatore, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 4, p. 977 - 979
  作者：Cere, Vanda、Peri, Francesca、Pollicino, Salvatore、Antonio, Arcelli

  DOI：——

  日期：——