2,10-di-(4-methylphenyl)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H,6H-pyrano[2',3':4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-4-carboxylic acid | 1159494-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,10-di-(4-methylphenyl)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H,6H-pyrano[2',3':4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1159494-21-9
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 582.677
• InChiKey: SABCAUURQBKGTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-244 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  786.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methylphenyl)-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-oxo-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyrimidine 、 4-(p-methylphenyl)-4-oxo-2-butenoic acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到2,10-di-(4-methylphenyl)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H,6H-pyrano[2',3':4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-2-硫酮衍生物在合成新型稠合噻唑并[3,2-a]嘧啶中的应用

  摘要：

  制备嘧啶-2-硫酮衍生物2，并用1,2-二溴乙烷、氯乙酸和氯乙酸乙酯处理，分别得到烷基化产物3、4、9、5。此外，2与丙烯腈和水合肼反应生成嘧啶基[2,1-b]噻嗪衍生物7和[1,2,4]-三唑并[4,3-a]嘧啶8。化合物9用作通过与乙酸乙酯反应合成噻唑并[3,2-a]嘧啶和吡并[2',3':4,5]噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物10-13的关键原料，分别为丙二腈、水合肼、β-芳酰基丙烯酸和查耳酮。在回流丁醇中用 3,5-二溴-2-氨基苯甲酸处理化合物 5 得到 3,1-苯并恶嗪酮衍生物 6。新化合物的结构归属基于化学和光谱证据。

  DOI：

  10.1080/10426500802060727