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3t-[9]phenanthryl-acrylic acid amide | 101600-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3t-[9]phenanthryl-acrylic acid amide
英文别名
3t-[9]Phenanthryl-acrylsaeure-amid;(E)-3-phenanthren-9-ylprop-2-enamide
3<i>t</i>-[9]phenanthryl-acrylic acid amide化学式
CAS
101600-54-8
化学式
C17H13NO
mdl
——
分子量
247.296
InChiKey
ZKUAERFHRBUXBO-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3t-[9]phenanthryl-acrylic acid amidesodium acetate N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.08h, 以53%的产率得到3-Bromo-4-phenanthren-9-yl-azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-bromo-β-lactam via a novel catalytic Hunsdiecker like protocol † ‡
    摘要:
    δ,δ-不饱和芳香族羧酸经 NBS 和催化的第 1 组金属醋酸盐处理后可生成δ-溴苯乙烯,而δ,δ-不饱和芳香族酰胺的相应反应则可生成δ-溴δ-内酰胺。
    DOI:
    10.1039/a904515e
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