pent-4-en-1-yl 2-(5-methoxy-2-methyl-1(4-(piperidine-1-carboxamido)benzoyl)-1H-indol-3-yl)acetate | 1574209-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: pent-4-en-1-yl 2-(5-methoxy-2-methyl-1(4-(piperidine-1-carboxamido)benzoyl)-1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 1574209-53-2
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₅
• 分子量: 517.625
• InChiKey: TXENEJFEYIBJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  89.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基甲酰基哌啶 、 pent-4-en-1-yl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate 在 (1-甲基-2,2-二苯基环丙基)二叔丁基膦 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三异丙基硅烷醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到pent-4-en-1-yl 2-(5-methoxy-2-methyl-1(4-(piperidine-1-carboxamido)benzoyl)-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Installation of protected ammonia equivalents onto aromatic & heteroaromatic rings in water enabled by micellar catalysis

  摘要：

  一种包含钯催化剂、市售配体和碱的条件组合，可以在市售的“设计型”表面活性剂（TPGS-750-M）辅助下，在水中进行多种类型的C-N键构建。以含有氨基保护基（如氨基甲酸酯、磺酰胺或脲）的产物为目标，可以从芳基或杂芳基溴化物、碘化物，以及在某些情况下，氯化物作为起始原料。反应温度范围从室温到最高50°C，并且基本上实现了完全转化和良好的分离产率。

  DOI：

  10.1039/c3gc42188k