1-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid | 146000-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[Methyl(tert-butyloxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid；1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 146000-38-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: YSEDBEYQSAQOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (1-carbamoylcyclopentyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT KRAS MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KRAS MUTANTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及公式（1）-（4）的化合物，其中Warhead、R1、R2、R3、L1、L2、L3、L4、L5、L6、R、Q1、Q2、Q3、W1、W2、m、n和i均在此定义。还公开了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022271823A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环戊烷羧酸 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT KRAS MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KRAS MUTANTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及公式（1）-（4）的化合物，其中Warhead、R1、R2、R3、L1、L2、L3、L4、L5、L6、R、Q1、Q2、Q3、W1、W2、m、n和i均在此定义。还公开了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022271823A1

文献信息

• An Efficient and Practical N-Methylation of Amino Acid Derivatives
  作者：Mahavir Prashad、Denis Har、Bin Hu、Hong-Yong Kim、Oljan Repic、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1021/ol0268440

  日期：2003.1.1

  An efficient and practical N-methylation of amino acid derivatives with dimethyl sulfate in the presence of sodium hydride and a catalytic amount of water is described. Reaction of water with sodium hydride generated highly reactive dry sodium hydroxide, which led to much faster reaction rates than powdered sodium hydroxide itself.