1-((1-methoxyhexan-2-yl)oxy)hexan-2-ol | 1616978-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-((1-methoxyhexan-2-yl)oxy)hexan-2-ol
• CAS: 1616978-23-4
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃
• 分子量: 232.364
• InChiKey: HFQMNTOUHSHNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 甲醇 在 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 作用下， 反应 4.5h， 生成 1-((2-methoxyhexyl)oxy)hexan-2-ol 、 1-((1-methoxyhexan-2-yl)oxy)hexan-2-ol 、 1-hydroxy-2-methoxyhexane 、 1-methoxy-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Ring opening of epoxides with alcohols using Fe(Cp)2BF4 as catalyst

  摘要：

  Fe(Cp)(2)BF4 is an efficient catalyst for the alcoholysis of aromatic, aliphatic, and cyclic epoxides giving excellent yields of the corresponding beta-alkoxy alcohols under ambient conditions. The methanolysis of styrene oxide using Fe(Cp)(2)BF4 as a catalyst (5 mol %) gave excellent yield of 2-methoxy-2-phenylethanol with complete regio-selectivity. The ring opening of cyclic epoxides gave 77-97% yields of trans-beta-methoxy alcohols, in 0.5-6 h. The use of 1,2-epoxyhexane and 1,2-epoxydodecane as substrates gave both regioisomers in excellent yields. The first order rate of reaction with respect to catalyst was observed for the kinetics of ring opening of 1,2-epoxyhexane with methanol. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.017