2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethenamine | 872167-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethenamine
• 英文别名: 2-(3-methylisoxazol-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethenamine
• CAS: 872167-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: ZIGXPQPWMQEBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethenamine 、 原甲酸三乙酯 在 hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到2,6-bis(4-methoxyphenyl)-3,5-bis(3-methylisoxazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过 Hf(OTf)4 催化环化无氧化剂一步合成四取代或双取代对称吡啶衍生物

  摘要：

  描述了 Hf(OTf)4 催化的烯胺与原甲酸三乙酯的前所未有的环化，导致在没有氧化剂的情况下制备四取代的对称吡啶衍生物。该方法适用于使用苯乙酮衍生物、原甲酸三乙酯和乙酸铵 (NH4OAc) 一步合成双取代对称吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260978
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 4-甲氧基苯甲腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(3'-methylisoxazol-5'-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethenamine
  参考文献：
  名称：

  通过 Hf(OTf)4 催化环化无氧化剂一步合成四取代或双取代对称吡啶衍生物

  摘要：

  描述了 Hf(OTf)4 催化的烯胺与原甲酸三乙酯的前所未有的环化，导致在没有氧化剂的情况下制备四取代的对称吡啶衍生物。该方法适用于使用苯乙酮衍生物、原甲酸三乙酯和乙酸铵 (NH4OAc) 一步合成双取代对称吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260978

文献信息

• An Unprecedented Approach to 4,5-Disubstituted Pyrimidine Derivatives by a ZnCl₂-Catalyzed Three-Component Coupling Reaction
  作者：Toshiaki Sasada、Fuminori Kobayashi、Norio Sakai、Takeo Konakahara

  DOI：10.1021/ol900382j

  日期：2009.5.21

  ZnCl2-catalyzed three-component coupling reaction involving a variety of functionalized enamines, triethyl orthoformate, and ammonium acetate, which leads to the production of 4,5-disubstituted pyrimidine derivatives in a single step. The procedure can be successfully applied to the efficient synthesis of mono- and disubstituted pyrimidine derivatives, using methyl ketone derivatives instead of enamines

  我们开发了ZnCl 2催化的三组分偶联反应，涉及多种官能化的烯胺，原甲酸三乙酯和乙酸铵，可在单个步骤中生产4,5-二取代的嘧啶衍生物。使用甲基酮衍生物代替烯胺，该方法可以成功地用于有效合成单取代和二取代的嘧啶衍生物。