3-O-[(3,5-didodecoxyphenyl)methyl] 1-O-[[4-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-[4-[[3-[(3,5-didodecoxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoyl]oxymethyl]phenyl]phenyl]phenyl]methyl] propanedioate | 1189131-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-[(3,5-didodecoxyphenyl)methyl] 1-O-[[4-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-[4-[[3-[(3,5-didodecoxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoyl]oxymethyl]phenyl]phenyl]phenyl]methyl] propanedioate
• CAS: 1189131-48-3
• 化学式: C₁₂₈H₁₇₈O₁₂
• 分子量: 1908.81
• InChiKey: IGTOSGFUMJRBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  43
• 重原子数：
  140
• 可旋转键数：
  74
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[(3,5-didodecoxyphenyl)methyl] 1-O-[[4-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-[4-[[3-[(3,5-didodecoxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoyl]oxymethyl]phenyl]phenyl]phenyl]methyl] propanedioate 、 足球烯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到Bis[(3,5-didodecoxyphenyl)methyl] 73,74,75,76-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-4,65-dioxo-3,66-dioxaheptatriacontacyclo[76.2.2.268,71.114,17.138,45.05,33.06,33.06,37.07,39.08,31.09,41.010,30.011,27.012,42.013,26.015,43.016,46.018,22.019,47.020,50.021,53.023,55.025,56.028,57.029,59.032,60.034,61.035,51.036,49.040,44.052,62.054,63.058,63.058,64.072,77.024,86.048,85]hexaoctaconta-1(81),7(39),8,10,12,14(86),15,17,19,21,23,25(56),26,28(57),29,31,34,36(49),37,40,42,44,46,48(85),50,52,54,59,61,68(84),69,71(83),72(77),73,75,78(82),79-heptatriacontaene-5,64-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在六苯基苯支架上构建的双马二酸酯用于合成赤道富勒烯双加合物

  摘要：

  在催化量的 Co2(CO)8 存在下，通过 4,4'-(乙炔-1,2-二基)二苯甲醛与双芳基炔烃反应制备带有两个醛基的六苯基苯衍生物。这些合成中间体用于生产相应的双丙二酸酯。最后，双丙二酸酯与 C60 的大环化提供了赤道富勒烯双加合物。两个环丙烷环在 C60 核上的相对位置是根据从 1H 和 13C NMR 光谱推导出的分子对称性 (C1) 确定的，并通过其 UV/Vis 光谱中看到的特征特征进一步证实。 (© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900290
• 作为产物：
  描述：

  [4-[2,3,4,5-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methanol 、 Malonic acid mono-(3,5-bis-dodecyloxy-benzyl) ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3-O-[(3,5-didodecoxyphenyl)methyl] 1-O-[[4-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-[4-[[3-[(3,5-didodecoxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoyl]oxymethyl]phenyl]phenyl]phenyl]methyl] propanedioate
  参考文献：
  名称：

  在六苯基苯支架上构建的双马二酸酯用于合成赤道富勒烯双加合物

  摘要：

  在催化量的 Co2(CO)8 存在下，通过 4,4'-(乙炔-1,2-二基)二苯甲醛与双芳基炔烃反应制备带有两个醛基的六苯基苯衍生物。这些合成中间体用于生产相应的双丙二酸酯。最后，双丙二酸酯与 C60 的大环化提供了赤道富勒烯双加合物。两个环丙烷环在 C60 核上的相对位置是根据从 1H 和 13C NMR 光谱推导出的分子对称性 (C1) 确定的，并通过其 UV/Vis 光谱中看到的特征特征进一步证实。 (© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900290

文献信息

• Bismalonates Constructed on a Hexaphenylbenzene Scaffold for the Synthesis of<i>Equatorial</i>Fullerene Bisadducts
  作者：Teresa M. Figueira-Duarte、Aline Gégout、Jean Olivier、François Cardinali、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1002/ejoc.200900290

  日期：2009.8

  Hexaphenylbenzene derivatives bearing two aldehyde groups were prepared by reaction of 4,4′-(ethyne-1,2-diyl)dibenzaldehyde with bisarylalkynes in the presence of a catalytic amount of Co2(CO)8. These synthetic intermediates were used to produce the corresponding bismalonates. Finally, macrocyclization of the bismalonates with C60 afforded equatorial fullerene bisadducts. The relative position of the

  在催化量的 Co2(CO)8 存在下，通过 4,4'-(乙炔-1,2-二基)二苯甲醛与双芳基炔烃反应制备带有两个醛基的六苯基苯衍生物。这些合成中间体用于生产相应的双丙二酸酯。最后，双丙二酸酯与 C60 的大环化提供了赤道富勒烯双加合物。两个环丙烷环在 C60 核上的相对位置是根据从 1H 和 13C NMR 光谱推导出的分子对称性 (C1) 确定的，并通过其 UV/Vis 光谱中看到的特征特征进一步证实。 (© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)