4-(3-(4-oxo-6-tridecyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)benzoic acid | 1443687-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(4-oxo-6-tridecyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)benzoic acid
• CAS: 1443687-77-1
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₄
• 分子量: 456.585
• InChiKey: BMUCGGGYXADIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  124.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-oxo-6-tridecyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)benzoic acid 在 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (Z)-icos-10-ene-1,20-diyl-bis(4-(3-(4-oxo-6-tridecyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)benzoate) 、 (E)-icos-10-ene-1,20-diyl-bis(4-(3-(4-oxo-6-tridecyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)benzoate)
  参考文献：
  名称：

  Electronic substituent effects on hydrogen-bonding motifs modulate supramolecular polymerisation

  摘要：

  氢键组装的超分子聚合物作为刺激响应材料受到了极大的关注，这种材料可以利用易于纯化的小型有机分子来获得。决定材料在稀溶液中特性的一个关键特征是超分子合成物之间的相互作用强度。在这项工作中，我们说明了与氢键基团共轭的电子取代基对超分子聚合度会产生微妙但重要的影响。利用脲基嘧啶（含有与自互补氢键基团直接电子通信的电子捐赠苯酚酯和苯甲酸酯连接），扩散有序光谱（DOSY）显示了超分子聚合程度的可预测差异。

  DOI：

  10.1039/c2ra22715k
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酰氯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 126.25h， 生成 4-(3-(4-oxo-6-tridecyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Electronic substituent effects on hydrogen-bonding motifs modulate supramolecular polymerisation

  摘要：

  氢键组装的超分子聚合物作为刺激响应材料受到了极大的关注，这种材料可以利用易于纯化的小型有机分子来获得。决定材料在稀溶液中特性的一个关键特征是超分子合成物之间的相互作用强度。在这项工作中，我们说明了与氢键基团共轭的电子取代基对超分子聚合度会产生微妙但重要的影响。利用脲基嘧啶（含有与自互补氢键基团直接电子通信的电子捐赠苯酚酯和苯甲酸酯连接），扩散有序光谱（DOSY）显示了超分子聚合程度的可预测差异。

  DOI：

  10.1039/c2ra22715k