4-[2-methyl-4-(3-phenylpropoxy)phenyl]-1,2,3,6 tetrahydropyridine hydrochloride | 891858-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-methyl-4-(3-phenylpropoxy)phenyl]-1,2,3,6 tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-[2-Methyl-4-(3-phenylpropoxy)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine;hydrochloride
• CAS: 891858-38-1
• 化学式: C₂₁H₂₅NO*ClH
• 分子量: 343.897
• InChiKey: SQNXIZHPBNOCBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-methyl-4-(3-phenylpropoxy)phenyl]-1,2,3,6 tetrahydropyridine hydrochloride 、 丙烯酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 3-[4-[2-methyl-4-(3-phenylpropoxy)phenyl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-methyl-4-(3-phenylpropoxy)phenyl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[2-methyl-4-(3-phenylpropoxy)phenyl]-1,2,3,6 tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20090275554A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I), a salt thereof, an N-oxide form thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof, and a medicament containing the same. The compound represented by the formula (I) has an ability to bind to an S1P receptor (particularly, EDG-1, EDG-6, and/or EDG-8) and is useful for preventing and/or treating for rejection to transplantation, graft-versus-host disease, autoimmune diseases, allergic diseases, neurodegenerating diseases, and the like. wherein all symbols are described in the specification.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其盐，其N-氧化物形式，其溶剂化物或其前药，以及含有该化合物的药物。公式（I）表示的化合物具有结合S1P受体（特别是EDG-1，EDG-6和/或EDG-8）的能力，可用于预防和/或治疗移植排斥，移植物抗宿主病，自身免疫性疾病，过敏性疾病，神经退行性疾病等。其中所有符号在说明书中描述。
• Azetidinecarboxylic acid derivative and medicinal use thereof
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2371811A2

  公开（公告）日：2011-10-05

  A compound represented by the formula (IC-2), a salt thereof, an N-oxide form thereof, a solvate thereof, a prodrug thereof, or a number of specific compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compound has the ability to combine with an SIP receptor (especially EDG-1, EDG-6 and/or EDG-8). It is useful for the prevention and/or treatment of rejection reactions to transplantation, graft versus host diseases, autoimmune diseases, allergic diseases, neurodegenerative diseases etc.

  由式（IC-2）代表的化合物、其盐、其 N-氧化物形式、其溶液剂、其原药或一些特定化合物以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物具有与 SIP 受体（尤其是 EDG-1、EDG-6 和/或 EDG-8）结合的能力。它可用于预防和/或治疗移植排斥反应、移植物抗宿主疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、神经退行性疾病等。
• Aminocarboxylic acid derivative and medical use thereof
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2592066A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I), a salt thereof, an N-oxide form thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof, and a medicament containing the same. The compound represented by the formula (I) has an ability to bind to an S1P receptor (particularly, EDG-1, EDG-6, and/or EDG-8) and is useful for preventing and/or treating for rejection to transplantation, graft-versus-host disease, autoimmune diseases, allergic diseases, neurodegenerating diseases, and the like. wherein all symbols are described in the specification.

  本发明涉及一种由式（I）代表的化合物、其盐、其N-氧化物形式、其溶液或其原药，以及含有该化合物的药物。式（I）代表的化合物具有与S1P受体（特别是EDG-1、EDG-6和/或EDG-8）结合的能力，可用于预防和/或治疗移植排斥反应、移植物抗宿主疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、神经变性疾病等。 其中所有符号在说明书中均有描述。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2370424A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US7906549B2
  申请人：——

  公开号：US7906549B2

  公开（公告）日：2011-03-15