N'-{2-[4,5-methylenedioxy-2-(4-methoxybenzoyl)-phenyl]acetyl}-hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester | 1192235-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-{2-[4,5-methylenedioxy-2-(4-methoxybenzoyl)-phenyl]acetyl}-hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1192235-09-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₇
• 分子量: 428.442
• InChiKey: ODVGITSKSMTJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-{2-[4,5-methylenedioxy-2-(4-methoxybenzoyl)-phenyl]acetyl}-hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-tert-butyloxycarbonylamino-6,7-methylenedioxy-1-(4-methoxyphenyl)-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型2 H-异喹啉-3-酮类药物作为抗疟原虫falcipain-2抑制剂

  摘要：

  合成了一系列的1-芳基-6,7-二取代-2 H-异喹啉-3-酮（2-10）并评估了其对恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2以及培养的恶性疟原虫的抑制作用。菌株FCBR寄生虫。除9以外，所有化合物均显示出对重组falcipain-2和体外培养的红细胞内恶性疟原虫的抑制活性。新化合物对人半胱氨酸蛋白酶（例如组织蛋白酶B和L）没有选择性。还评估了合成化合物对另一种原生动物半胱氨酸蛋白酶（即布鲁氏锥虫的罗氏菌素）的抑制活性。。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.013
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-methoxybenzoyl)-4,5-methylenedioxyphenyl]-acetic acid 、 肼基甲酸叔丁酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到N'-{2-[4,5-methylenedioxy-2-(4-methoxybenzoyl)-phenyl]acetyl}-hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型2 H-异喹啉-3-酮类药物作为抗疟原虫falcipain-2抑制剂

  摘要：

  合成了一系列的1-芳基-6,7-二取代-2 H-异喹啉-3-酮（2-10）并评估了其对恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2以及培养的恶性疟原虫的抑制作用。菌株FCBR寄生虫。除9以外，所有化合物均显示出对重组falcipain-2和体外培养的红细胞内恶性疟原虫的抑制活性。新化合物对人半胱氨酸蛋白酶（例如组织蛋白酶B和L）没有选择性。还评估了合成化合物对另一种原生动物半胱氨酸蛋白酶（即布鲁氏锥虫的罗氏菌素）的抑制活性。。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.013