6-p-tolylsulfanylimino-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 67366-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-p-tolylsulfanylimino-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 6-p-tolylsulfanylimino-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester；3,3-dimethyl-6-(4-tolylthio)imino-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid trichloro-ethyl ester；6-[[(4-Methylphenyl)thio]imino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester；6-<(4-Methylphenylthio)-imino>-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptan-2-carbonsaeure-2,2,2-trichloraethylester
• CAS: 67366-05-6
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₃N₂O₃S₂
• 分子量: 467.825
• InChiKey: XSFXWBLEMAGWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫氯 、 6β-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester p-toluenesulfonate salt 在 三乙胺 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-p-tolylsulfanylimino-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiooxime cephalosporin derivatives

  摘要：

  该公式化合物为##STR1##其中A为##STR2##，R为氢、低碳烷基、苄基、对甲氧基苄基、对硝基苄基、二苯甲基、三(低碳烷基)硅基、低碳氧甲基、2,2,2-三氯乙基、##STR3##，Y为卤素或低碳基氧基；R₁为低碳烷基、苯基或取代苯基；X为氢、低碳酰氧基、##STR4##或某些杂硫基团；R₄为氢或低碳烷基；R₅为低碳烷基。这些化合物，特别是自由酸，具有抑制β-内酰胺酶酶的有用药理特性，同时也可用作中间体，特别是当R为易裂解的酯基时，用于制备抗菌活性6-α-甲氧基青霉素和7-α-甲氧基头孢菌素。

  公开号：

  US04109084A1