[2-[2-[1,1-Difluoro-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-2,2-difluoroethyl] trifluoromethanesulfonate | 1020442-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[2-[1,1-Difluoro-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-2,2-difluoroethyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1020442-84-5
• 化学式: C₈H₄F₁₄O₈S₂
• 分子量: 558.225
• InChiKey: AUZFTCINJZNILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[2-[1,1-Difluoro-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-2,2-difluoroethyl] trifluoromethanesulfonate 、 对溴苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到2,2-difluoro-2-{2-[2-((4-bromophenylmethyl)amino)-1,1-difluoroethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  2,2,6,6-四氟-4-苯基甲基吗啉-3-酮的合成：氟化三乙二醇的一种简单方法

  摘要：

  2,2,6,6-四氟-4-苯基甲基吗啉-3-酮是通过一个新的制备步骤，通过使包含聚-CF 2 O-基团的三甘醇二（三氟甲磺酸盐）与苄胺反应而制得的。三氟甲基磺酸盐和三氟甲氧基衍生物与苄胺的反应得到亲核取代的产物或由二氟甲氧基的碱性水解得到的产物。通过三氟甲磺酸氟代烷基二烷基酯和苄基胺的组合，用氟代烷烃取代氟醚链产生了氟化的苯基甲基哌啶和苯基甲基a庚因。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.05.014
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,8H,8H-八氟-3,6-二噁-1,8-辛二醇 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 以80%的产率得到[2-[2-[1,1-Difluoro-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-2,2-difluoroethyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2,2,6,6-四氟-4-苯基甲基吗啉-3-酮的合成：氟化三乙二醇的一种简单方法

  摘要：

  2,2,6,6-四氟-4-苯基甲基吗啉-3-酮是通过一个新的制备步骤，通过使包含聚-CF 2 O-基团的三甘醇二（三氟甲磺酸盐）与苄胺反应而制得的。三氟甲基磺酸盐和三氟甲氧基衍生物与苄胺的反应得到亲核取代的产物或由二氟甲氧基的碱性水解得到的产物。通过三氟甲磺酸氟代烷基二烷基酯和苄基胺的组合，用氟代烷烃取代氟醚链产生了氟化的苯基甲基哌啶和苯基甲基a庚因。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.05.014

文献信息

• Synthesis of 2,2,6,6-tetrafluoro-4-phenylmethylmorpholin-3-ones: A simple approach from fluorinated triethylene glycol
  作者：Zhuo Zeng、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.05.014

  日期：2009.8

  lmethylmorpholin-3-ones are obtained from a new single step, preparative route by reacting triethylene glycol di(trifluoromethanesulfonate), which contains poly –CF2O– groups, with benzylamine. Reaction of trifluoromethylsulfonate and trifluoromethoxy derivatives with benzylamine gave either the nucleophilically-substituted product or the product resulting from the basic hydrolysis of the difluoromethoxy

  2,2,6,6-四氟-4-苯基甲基吗啉-3-酮是通过一个新的制备步骤，通过使包含聚-CF 2 O-基团的三甘醇二（三氟甲磺酸盐）与苄胺反应而制得的。三氟甲基磺酸盐和三氟甲氧基衍生物与苄胺的反应得到亲核取代的产物或由二氟甲氧基的碱性水解得到的产物。通过三氟甲磺酸氟代烷基二烷基酯和苄基胺的组合，用氟代烷烃取代氟醚链产生了氟化的苯基甲基哌啶和苯基甲基a庚因。