10-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(methylphosphinic acid) | 138999-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(methylphosphinic acid)
• 英文别名: [4,7-Bis[[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl]-10-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl-methylphosphinic acid
• CAS: 138999-79-8
• 化学式: C₁₇H₄₀N₅O₇P₃
• 分子量: 519.455
• InChiKey: SSJJVNLGBUTAAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  938.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(methylphosphinic acid) 、 terbium(III) nitrate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aime, Silvio; Botta, Mauro; Parker, David, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, p. 17 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 10-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(methylphosphinic acid)
  参考文献：
  名称：

  Stable anionic, neutral and cationic complexes of gadolinium with functionalised amino-phosphinic acid macrocyclic ligands

  摘要：

  比较了基于四氮膦酸配体的阴离子、中性和阳离子钆络合物的合成和稳定性：亲油阴离子络合物显示出胆汁清除率而非肾脏清除率。

  DOI：

  10.1039/c39920001441

文献信息

• Pulukkody, Kanthi P.; Norman, Timothy J.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 605 - 620
  作者：Pulukkody, Kanthi P.、Norman, Timothy J.、Parker, David、Royle, Louise、Broan, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——